Foscan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastiski līdzekļi - foscan ir norādīts paliatīvās attieksmi pret pacientiem ar modernu galvas un kakla squamous šūnu karcinoma nedarot iepriekšējas terapiju un nepiemērotas staru terapija, ķirurģija vai sistēmiskas ķīmijterapijas.

Ledaga Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - hlormetīns - mycosis fungoides - antineoplastiski līdzekļi - ledaga indicēts mikozes fungoīdu tipa ādas t šūnu limfomas (mf tipa ctcl) lokālai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Unituxin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuksimabs - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - unituxin ir indicēts augsta riska neiroblastomu pacientiem, kuru vecums nepārsniedz divpadsmit mēnešus, lai 17years, kas agrāk saņēmis indukcijas ķīmijterapiju un sasniegt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapiju un ņemtu autologo cilmes šūnu apstrādes transplantācijas (asct). to ievada kombinācijā ar granulocītu-makrofāgu koloniju stimulējošo faktoru (gm-csf), interleukīnu-2 (il-2) un izotretinoīnu.

Enkia 15 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

enkia 15 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

Enkia 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

enkia 20 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

Paxene Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - paxene ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar:• uzlabotas ar aids saistītu kapoši sarkoma (aids-ks), kas ir izdevies, pirms liposomal anthracycline terapija;• metastātisks vēzis krūts (mbc), kas nav izdevies, vai nav kandidātu standarta anthracycline-satur terapija;• uzlabotas vēzis olnīcu (aoc) vai ar atlikušo slimības (> 1 cm) pēc sākotnējās laparotomija, kopā ar cisplatin kā pirmās līnijas ārstēšanu;• metastātisks vēzis olnīcu (km) pēc neveiksmes ar platīnu saturošu kombinēto terapiju, bez taxanes kā otrās līnijas apstrāde;• nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc), kas nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju, kopā ar cisplatin. ierobežoti dati par efektivitāti apstiprina šo indikāciju (skatīt 5. apakšpunktu).

Brukinsa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiski līdzekļi - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).