Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - pulveris iekšķīgai lietošanai - 1000 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - pulveris iekšķīgai lietošanai - 750 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 1000 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bracco imaging spa, italy - gadoteridolum - Šķīdums injekcijām

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupāns (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. striascan ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. striascan nespēj atšķirt parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības. striascan nespēj atšķirt, demence ar lewy struktūru un parkinsona slimības plānprātības.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine hydrochloride - uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv jāizmanto kā daļa no visaptverošas adhd ārstēšana programmas, parasti, tostarp psiholoģisko, izglītības un sociālo pasākumi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabriku slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - replagal indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorbcijas sindromi - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - revitācija ir indicēta ārstēšanai pacientiem vecumā no 1 gada līdz īsam zarnu sindromam (sbs). pēc ķirurģiskas iejaukšanās periodā pacientiem jābūt stabiliem. revestive ir indicēts, lai ārstētu pacientu vecumā 1 gads un iepriekš ar Īso zarnu sindroms. pēc ķirurģiskas iejaukšanās periodā pacientiem jābūt stabiliem.