SANDOZ SALBUTAMOL Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

R03AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SALBUTAMOL

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 5MG

Ievadīšanas:

Inhalation

Vienības iepakojumā:

10ML(5MG/ML)

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887006; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2017-05-25

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ SALBUTAMOL
Solution d’inhalation de sulphate de salbutamol
0,5%
5 mg/mL
BRONCHODILATATEUR
Stimulant des récepteurs beta
2
-adrénergiques
SANDOZ CANADA INC.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision :
17 mai 2017
Numéro de contrôle: 205188
_Sandoz Salbutamol _
_Page 2 de 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................