SANDOZ SALBUTAMOL Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

R03AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

SALBUTAMOL

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 5MG

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

10ML(5MG/ML)

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887006; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-05-25

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ SALBUTAMOL
Solution d’inhalation de sulphate de salbutamol
0,5%
5 mg/mL
BRONCHODILATATEUR
Stimulant des récepteurs beta
2
-adrénergiques
SANDOZ CANADA INC.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision :
17 mai 2017
Numéro de contrôle: 205188
_Sandoz Salbutamol _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................