SANDOZ SALBUTAMOL Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Fáanlegur frá:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC númer:

R03AC02

INN (Alþjóðlegt nafn):

SALBUTAMOL

Skammtar:

5MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 5MG

Stjórnsýsluleið:

Inhalation

Einingar í pakka:

10ML(5MG/ML)

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887006; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2017-05-25

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ SALBUTAMOL
Solution d’inhalation de sulphate de salbutamol
0,5%
5 mg/mL
BRONCHODILATATEUR
Stimulant des récepteurs beta
2
-adrénergiques
SANDOZ CANADA INC.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision :
17 mai 2017
Numéro de contrôle: 205188
_Sandoz Salbutamol _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................