SANDOSTATIN LAR 10MG/VIAL PS.INJ.SUS

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

OCTREOTIDE

Pieejams no:

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

ATĶ kods:

H01CB02

Deva:

10MG/VIAL

Zāļu forma:

ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Ārstniecības joma:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Produkta apraksts

ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:19-09-2003
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SANDOSTATIN LAR®
(OCTREOTIDE)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SANDOSTATIN LAR® 
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 11,200mg ή 22,400mg ή 33,600 Octreotide acetate
ισοδύναμα προς 10, 20
ή 30mg Octreotide (ως ελεύθερο πεπτίδιο)
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-Θεραπεία της _μεγαλακρίας _σε : 
•
Συνέχιση   της   αγωγής   σε   ασθενείς   που   ελέγχονται   ικανοποιητικά   με 
υποδόρια χορήγηση Sandostatin.
•
Σε ασθενείς στους οποίους οι μέθοδοι της χειρουργικής επέμβασης, και της 
ακτινοθεραπείας κρίνονται ακατάλληλες ή είναι αναποτελεσματικές.
•
Σε   ασθενείς   που   αντιμετωπίζονται   με   ακτινοθεραπεία   κατά   το   χρονικό 
διάστημα   που   μεσολαβεί   από   την   έναρξή   της   έως   την   εμφάνιση   των 
θεραπευτικών   αποτελεσμάτων   της   (βλ.   4.2   Δοσολογία   και   τρόπος 
χορήγησης).
-   Για   την   ανακούφιση   από   τα   συμπτώματα   που   συνοδεύουν   τους 
λειτουργικούς  _γαστροεντεροπαγκρ