Roteas

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

edoxaban tosilate

Pieejams no:

Berlin-Chemie AG

ATĶ kods:

B01AF03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

edoxaban

Ārstniecības grupa:

Antitromboziniai vaistai

Ārstniecības joma:

Stroke; Venous Thromboembolism

Ārstēšanas norādes:

Insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai suaugusiems pacientams su vožtuvais nesusijęs prieširdžių virpėjimas (VNPV) su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pvz., stazinis širdies nepakankamumas, hipertenzija, amžius ≥ 75 metų, cukrinis diabetas, anksčiau patirtą insultą arba praeinantysis smegenų išemijos priepuolis) TIA). Gydant giliųjų venų trombozės (GVT) ir plaučių embolija (PE), prevencijos ir pasikartojančios GVT ir PE suaugusiems.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2017-04-19

Lietošanas instrukcija

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ROTEAS 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ROTEAS 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ROTEAS 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
edoksabanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Roteas ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Roteas
3.
Kaip vartoti Roteas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Roteas
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ROTEAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Roteas sudėtyje yra veikliosios medžiagos edoksabano, kuri priklauso
antikoaguliantais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas blokuoja Xa faktoriaus, kuris yra svarbus
kraujo krešėjimo veiksnys,
aktyvumą ir tokiu būdu padeda apsisaugoti nuo kraujo krešulių
susidarymo.
Roteas vartojamas suaugusiesiems:
-
KAD NESUSIFORMUOTŲ KRAUJO KREŠULIAI SMEGENYSE (insulto) IR KITŲ
KŪNO VIETŲ KRAUJAGYSLĖSE
PROFILAKTIKAI, jeigu Jums yra nereguliaraus širdies ritmo forma,
vadinama su vožtuvų liga
nesusijusiu prieširdžių virpėjimu, ir bent vienas papildomas
rizikos veiksnys, pvz., širdies
nepakankamumas, anksčiau buvęs insultas arba aukštas kraujospūdis;
-
KRAUJO KREŠULIAMS KOJŲ VENOSE (giliųjų venų trombozei) BEI
PLAUČIŲ KRAUJAGYSLĖSE (plaučių
embolijai) GYDYTI ir APSAUGOTI, KAD VĖL NESUSIDARYTŲ KRAUJO
KREŠULIŲ kojose ir (arba)
plaučiuose.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ROTEAS
ROTEAS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija edoksabanui arba bet kur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Roteas 15 mg plėvele dengtos tabletės
Roteas 30 mg plėvele dengtos tabletės
Roteas 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Roteas 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 15 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg edoksabano
(tozilato pavidalu).
Roteas 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg edoksabano
(tozilato pavidalu).
Roteas 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg edoksabano
(tozilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Roteas 15 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės, apvalios plėvele dengtos tabletės (6,7 mm skersmens),
ant kurių įspausta „DSC L15“.
Roteas 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos, apvalios plėvele dengtos tabletės (8,5 mm skersmens), ant
kurių įspausta „DSC L30“.
Roteas 60 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, apvalios plėvele dengtos tabletės (10,5 mm skersmens), ant
kurių įspausta „DSC L60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Roteas skirtas insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai
suaugusiems pacientams, kuriems
pasireiškia su vožtuvais nesusijęs prieširdžių virpėjimas
(VNPV) ir yra vienas ar daugiau rizikos
veiksnių, pavyzdžiui: stazinis širdies nepakankamumas,
hipertenzija, ≥ 75 metų amžius, cukrinis
diabetas, anksčiau patirtas insultas ar praeinantysis smegenų
išemijos priepuolis (PSIP).
Roteas skirtas giliųjų venų trombozės (GVT) bei plaučių
embolijos (PE) gydymui ir pasikartojančios
GVT ir PE profilaktikai suaugusiems pacientams (apie hemodinamiškai
nestabilius pacientus, kuriems
yra PE, žr. 4.4 skyriuje).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Insulto ir sisteminės embolijos profilaktika _
Rekomenduojama dozė yra 60 mg edoksabano kartą per parą.
Pacientams, kuriems yra su vožtuvų liga nesusijęs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-09-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi