Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefaleksīns

Pieejams no:

Virbac S.A., Francija

ATĶ kods:

QJ51DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefalexin

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Virbac S.A., Francija;Haupt Pharma Latina s.r.l., Itālija

Ārstniecības grupa:

laktējošas govis

Produktu pārskats:

V/NRP/07/1702-01 - 200 mg - Injektors, 1 deva - -; V/NRP/07/1702-02 - 200 mg - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]

Autorizācija statuss:

Nav pieejams

Autorizācija datums:

2012-08-14

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1702
RILEXINE 200 SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Virbac
1
ère
avenue, 2065 m, LID
06516 Carros
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina
S.S.156 dei Monti Lepini - Km. 47,600
04100 Borgo San Michele - Latina
Itālija
Virbac
1
ère
avenue, 2065 m, LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
_Cephalexinum_
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 injektors (9,4 g suspensijas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (monohidrāta formā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Hidrogenēta rīcineļļa, butilhidroksianizols, zemesriekstu eļļa.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm laktācijas periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Pastiprināta jutība pret cefalosporīniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
Iespējams ziņot arī nacionālā ziņošanas sistēmā
www.pvd.gov.lv.
7.
MĒRĶA SUGAS
Laktējošas govis.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Ievadīšanai tesmenī.
Katrā slimajā tesmens ceturksnī ievadīt viena injektora saturu 4
reizes ar 12 stundu intervālu.
Pēc slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupa galu. Ievadīt
injektora kanulu pupa kanālā; ar
nepārtrauktu vienmērīgu virzuļa spiedienu ievadīt visu injektora
saturu.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Sk. 8. punktu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 4 dienas.
Pienam: 2 dienas (4 slaukšanas reizes).
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejam�

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 injektors (9,4 g suspensijas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (monohidrāta formā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Govis laktācijas periodā.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm laktācijas periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret cefaleksīnu
vajadzētu izvairīties no saskares ar šīm
veterinārajām zālēm.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmas.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Nav noteikti īpaši piesardzības pasākumi.
Šīs veterinārās zāles paredzētas lietošanai govīm laktācijas
periodā.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ievadīšanai tesmenī.
Katrā slimajā tesmens ceturksnī ievadīt viena injektora saturu 4
reizes ar 12 stundu intervālu.
Pēc slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupa galu. Ievadīt
injektora kanulu pupa kanālā; ar
nepārtrauktu vienmērīgu virzuļa spiedienu ievadīt visu injektora
saturu.
4.10
PĀRDOZĒŠANA (SIMPTOMI, RĪCĪBA ĀRKĀRTAS SITUĀCIJĀ, ANTIDOTI),
JA NEPIECIEŠAMS
Nav.
4.11
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 4 dienas.
Pienam: 2 dienas (4 slaukšanas reizes).
5.
F