Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī

Šalis: Latvija

kalba: latvių

Šaltinis: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
26-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
26-08-2022

Veiklioji medžiaga:

Cefaleksīns

Prieinama:

Virbac S.A., Francija

ATC kodas:

QJ51DA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Cefalexin

Vaisto forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Recepto tipas:

Recepšu veterinārās zāles

Pagaminta:

Virbac S.A., Francija;Haupt Pharma Latina s.r.l., Itālija

Farmakoterapinė grupė:

laktējošas govis

Produkto santrauka:

V/NRP/07/1702-01 - 200 mg - Injektors, 1 deva - -; V/NRP/07/1702-02 - 200 mg - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]

Autorizacija statusas:

Nav pieejams

Leidimo data:

2012-08-14

Pakuotės lapelis

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1702
RILEXINE 200 SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Virbac
1
ère
avenue, 2065 m, LID
06516 Carros
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina
S.S.156 dei Monti Lepini - Km. 47,600
04100 Borgo San Michele - Latina
Itālija
Virbac
1
ère
avenue, 2065 m, LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
_Cephalexinum_
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 injektors (9,4 g suspensijas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (monohidrāta formā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Hidrogenēta rīcineļļa, butilhidroksianizols, zemesriekstu eļļa.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm laktācijas periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Pastiprināta jutība pret cefalosporīniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
Iespējams ziņot arī nacionālā ziņošanas sistēmā
www.pvd.gov.lv.
7.
MĒRĶA SUGAS
Laktējošas govis.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Ievadīšanai tesmenī.
Katrā slimajā tesmens ceturksnī ievadīt viena injektora saturu 4
reizes ar 12 stundu intervālu.
Pēc slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupa galu. Ievadīt
injektora kanulu pupa kanālā; ar
nepārtrauktu vienmērīgu virzuļa spiedienu ievadīt visu injektora
saturu.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Sk. 8. punktu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 4 dienas.
Pienam: 2 dienas (4 slaukšanas reizes).
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejam
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 injektors (9,4 g suspensijas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (monohidrāta formā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Govis laktācijas periodā.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm laktācijas periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret cefaleksīnu
vajadzētu izvairīties no saskares ar šīm
veterinārajām zālēm.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmas.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Nav noteikti īpaši piesardzības pasākumi.
Šīs veterinārās zāles paredzētas lietošanai govīm laktācijas
periodā.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ievadīšanai tesmenī.
Katrā slimajā tesmens ceturksnī ievadīt viena injektora saturu 4
reizes ar 12 stundu intervālu.
Pēc slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupa galu. Ievadīt
injektora kanulu pupa kanālā; ar
nepārtrauktu vienmērīgu virzuļa spiedienu ievadīt visu injektora
saturu.
4.10
PĀRDOZĒŠANA (SIMPTOMI, RĪCĪBA ĀRKĀRTAS SITUĀCIJĀ, ANTIDOTI),
JA NEPIECIEŠAMS
Nav.
4.11
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 4 dienas.
Pienam: 2 dienas (4 slaukšanas reizes).
5.
F
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu