Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī

국가: 라트비아

언어: 라트비아어

출처: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

유효 성분:

Cefaleksīns

제공처:

Virbac S.A., Francija

ATC 코드:

QJ51DA01

INN (International Name):

Cefalexin

약제 형태:

suspensija ievadīšanai tesmenī

처방전 유형:

Recepšu veterinārās zāles

Manufactured by:

Virbac S.A., Francija;Haupt Pharma Latina s.r.l., Itālija

치료 그룹:

laktējošas govis

제품 요약:

V/NRP/07/1702-01 - 200 mg - Injektors, 1 deva - -; V/NRP/07/1702-02 - 200 mg - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]

승인 상태:

Nav pieejams

승인 날짜:

2012-08-14

환자 정보 전단

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1702
RILEXINE 200 SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Virbac
1
ère
avenue, 2065 m, LID
06516 Carros
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina
S.S.156 dei Monti Lepini - Km. 47,600
04100 Borgo San Michele - Latina
Itālija
Virbac
1
ère
avenue, 2065 m, LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
_Cephalexinum_
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 injektors (9,4 g suspensijas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (monohidrāta formā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Hidrogenēta rīcineļļa, butilhidroksianizols, zemesriekstu eļļa.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm laktācijas periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Pastiprināta jutība pret cefalosporīniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
Iespējams ziņot arī nacionālā ziņošanas sistēmā
www.pvd.gov.lv.
7.
MĒRĶA SUGAS
Laktējošas govis.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Ievadīšanai tesmenī.
Katrā slimajā tesmens ceturksnī ievadīt viena injektora saturu 4
reizes ar 12 stundu intervālu.
Pēc slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupa galu. Ievadīt
injektora kanulu pupa kanālā; ar
nepārtrauktu vienmērīgu virzuļa spiedienu ievadīt visu injektora
saturu.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Sk. 8. punktu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 4 dienas.
Pienam: 2 dienas (4 slaukšanas reizes).
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejam�

제품 특성 요약

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 injektors (9,4 g suspensijas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (monohidrāta formā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Govis laktācijas periodā.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta
ārstēšanai govīm laktācijas periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret cefaleksīnu
vajadzētu izvairīties no saskares ar šīm
veterinārajām zālēm.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmas.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Nav noteikti īpaši piesardzības pasākumi.
Šīs veterinārās zāles paredzētas lietošanai govīm laktācijas
periodā.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ievadīšanai tesmenī.
Katrā slimajā tesmens ceturksnī ievadīt viena injektora saturu 4
reizes ar 12 stundu intervālu.
Pēc slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupa galu. Ievadīt
injektora kanulu pupa kanālā; ar
nepārtrauktu vienmērīgu virzuļa spiedienu ievadīt visu injektora
saturu.
4.10
PĀRDOZĒŠANA (SIMPTOMI, RĪCĪBA ĀRKĀRTAS SITUĀCIJĀ, ANTIDOTI),
JA NEPIECIEŠAMS
Nav.
4.11
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 4 dienas.
Pienam: 2 dienas (4 slaukšanas reizes).
5.
F