Ribavirin Teva Pharma B.V.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ribavirin

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J05AP01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ribavirin

Ārstniecības grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Ārstniecības joma:

Hepatitis C, kronični

Ārstēšanas norādes:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

povučen

Autorizācija datums:

2009-07-01

Lietošanas instrukcija

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ribavirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ribavirin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Ribavirin Teva Pharma B.V. sadrži djelatnu tvar ribavirin. Ovaj lijek
zaustavlja umnožavanje virusa
hepatitisa C. Ribavirin Teva Pharma B.V. se ne smije uzimati sam.
Ovisno o genotipu virusa hepatitisa C koji imate, Vaš liječnik može
odlučiti liječiti Vas kombinacijom
ovog lijeka s drugim lijekovima. Mogu postojati i dodatna ograničenja
za liječenje, ovisno o tome
jeste li prethodno liječeni zbog kroničnog hepatitisa C ili niste.
Liječnik će Vam preporučiti optimalnu
terapiju.
Kombinacija lijeka Ribavirin Teva Pharma B.V. i drugih lijekova
koristi se za liječenje odraslih
bolesnika s kroničnim hepatitisom C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. se može koristiti u pedijatrijskih
bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno nisu bili liječeni i nemaju
tešku bolest jetre.
Za pedijatrijske bolesnike (djecu i adolescente) težine manje od 47
kg ova
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna Ribavirin Teva Pharma B.V. tableta sadrži 200 mg ribavirina
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo ružičasta do ružičasta (s utisnutim "93" na jednoj strani
i "7232" na drugoj).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u pedijatrijskih bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno
nisu bili liječeni i koji nemaju dekompenzaciju jetre (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
Ribavirin Teva Pharma B.V. se mora primjenjivati u kombiniranoj
terapiji kao što je opisano u
dijelu 4.1.
Molimo pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka (SPC)
za lijekove koji se primjenjuju u
kombinaciji s lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V. za dodatne
specifične podatke o propisivanju tih
lijekova i daljnje preporuke za njihovo doziranje kod istodobne
primjene s lijekom Ribavirin Teva
Pharma B.V.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete primjenjuju se peroralno svakoga
dana, u dvije podijeljene doze
(ujutro i navečer), uz obrok.
_Odrasli: _
Preporučena doza i trajanje liječenja lijekom Ribavirin Teva Pharma
B.V. ovise o tjelesnoj težini
bolesnika i lijeku s kojim se Ribavirin Teva Pharma B.V. primjenjuje u
kombinaciji. Molimo
pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka za lijekove
koji se primjenjuju u kombinaciji s
lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V.
U slučajevima kada nema posebnih preporuka za doziranje, tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu