Ribavirin Teva Pharma B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ribavirin

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AP01

INN (Mezinárodní Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, kronični

Terapeutické indikace:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2009-07-01

Informace pro uživatele

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ribavirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ribavirin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Ribavirin Teva Pharma B.V. sadrži djelatnu tvar ribavirin. Ovaj lijek
zaustavlja umnožavanje virusa
hepatitisa C. Ribavirin Teva Pharma B.V. se ne smije uzimati sam.
Ovisno o genotipu virusa hepatitisa C koji imate, Vaš liječnik može
odlučiti liječiti Vas kombinacijom
ovog lijeka s drugim lijekovima. Mogu postojati i dodatna ograničenja
za liječenje, ovisno o tome
jeste li prethodno liječeni zbog kroničnog hepatitisa C ili niste.
Liječnik će Vam preporučiti optimalnu
terapiju.
Kombinacija lijeka Ribavirin Teva Pharma B.V. i drugih lijekova
koristi se za liječenje odraslih
bolesnika s kroničnim hepatitisom C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. se može koristiti u pedijatrijskih
bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno nisu bili liječeni i nemaju
tešku bolest jetre.
Za pedijatrijske bolesnike (djecu i adolescente) težine manje od 47
kg ova
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna Ribavirin Teva Pharma B.V. tableta sadrži 200 mg ribavirina
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo ružičasta do ružičasta (s utisnutim "93" na jednoj strani
i "7232" na drugoj).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u pedijatrijskih bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno
nisu bili liječeni i koji nemaju dekompenzaciju jetre (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
Ribavirin Teva Pharma B.V. se mora primjenjivati u kombiniranoj
terapiji kao što je opisano u
dijelu 4.1.
Molimo pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka (SPC)
za lijekove koji se primjenjuju u
kombinaciji s lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V. za dodatne
specifične podatke o propisivanju tih
lijekova i daljnje preporuke za njihovo doziranje kod istodobne
primjene s lijekom Ribavirin Teva
Pharma B.V.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete primjenjuju se peroralno svakoga
dana, u dvije podijeljene doze
(ujutro i navečer), uz obrok.
_Odrasli: _
Preporučena doza i trajanje liječenja lijekom Ribavirin Teva Pharma
B.V. ovise o tjelesnoj težini
bolesnika i lijeku s kojim se Ribavirin Teva Pharma B.V. primjenjuje u
kombinaciji. Molimo
pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka za lijekove
koji se primjenjuju u kombinaciji s
lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V.
U slučajevima kada nema posebnih preporuka za doziranje, tr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem