Ribavirin Teva Pharma B.V.

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-07-2021

유효 성분:

Ribavirin

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

Hepatitis C, kronični

치료 징후:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2009-07-01

환자 정보 전단

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ribavirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ribavirin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Ribavirin Teva Pharma B.V. sadrži djelatnu tvar ribavirin. Ovaj lijek
zaustavlja umnožavanje virusa
hepatitisa C. Ribavirin Teva Pharma B.V. se ne smije uzimati sam.
Ovisno o genotipu virusa hepatitisa C koji imate, Vaš liječnik može
odlučiti liječiti Vas kombinacijom
ovog lijeka s drugim lijekovima. Mogu postojati i dodatna ograničenja
za liječenje, ovisno o tome
jeste li prethodno liječeni zbog kroničnog hepatitisa C ili niste.
Liječnik će Vam preporučiti optimalnu
terapiju.
Kombinacija lijeka Ribavirin Teva Pharma B.V. i drugih lijekova
koristi se za liječenje odraslih
bolesnika s kroničnim hepatitisom C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. se može koristiti u pedijatrijskih
bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno nisu bili liječeni i nemaju
tešku bolest jetre.
Za pedijatrijske bolesnike (djecu i adolescente) težine manje od 47
kg ova
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna Ribavirin Teva Pharma B.V. tableta sadrži 200 mg ribavirina
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo ružičasta do ružičasta (s utisnutim "93" na jednoj strani
i "7232" na drugoj).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je u kombinaciji s drugim lijekovima
indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa C u pedijatrijskih bolesnika (djece u dobi od 3 ili više
godina i adolescenata) koji prethodno
nisu bili liječeni i koji nemaju dekompenzaciju jetre (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
Ribavirin Teva Pharma B.V. se mora primjenjivati u kombiniranoj
terapiji kao što je opisano u
dijelu 4.1.
Molimo pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka (SPC)
za lijekove koji se primjenjuju u
kombinaciji s lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V. za dodatne
specifične podatke o propisivanju tih
lijekova i daljnje preporuke za njihovo doziranje kod istodobne
primjene s lijekom Ribavirin Teva
Pharma B.V.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete primjenjuju se peroralno svakoga
dana, u dvije podijeljene doze
(ujutro i navečer), uz obrok.
_Odrasli: _
Preporučena doza i trajanje liječenja lijekom Ribavirin Teva Pharma
B.V. ovise o tjelesnoj težini
bolesnika i lijeku s kojim se Ribavirin Teva Pharma B.V. primjenjuje u
kombinaciji. Molimo
pročitajte odgovarajuće Sažetke opisa svojstava lijeka za lijekove
koji se primjenjuju u kombinaciji s
lijekom Ribavirin Teva Pharma B.V.
U slučajevima kada nema posebnih preporuka za doziranje, tr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림