Revlimid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lenalidomide

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

L04AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

immunosoppressori

Ārstniecības joma:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

Ārstēšanas norādes:

Più myelomaRevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che hanno subito un trapianto di cellule staminali autologhe. Revlimid come terapia di combinazione con desametasone, o bortezomib e desametasone, o melfalan e prednisone (vedere la sezione 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. Revlimid in combinazione con desametasone, è indicato per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. Mielodisplastica syndromesRevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con trasfusione-dipendente anemia a causa del basso o intermedio-1-rischio di sindromi mielodisplastiche associate con un isolato di delezione 5q anomalia citogenetica quando altre opzioni terapeutiche sono insufficienti o inadeguati. Mantellare lymphomaRevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria linfoma mantellare. Follicolare lymphomaRevlimid in combinazione con rituximab (anti-CD20 anticorpo) è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente trattati con linfoma follicolare (Grado 1 – 3a).

Produktu pārskats:

Revision: 51

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2007-06-14

Lietošanas instrukcija

                                97
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
98
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REVLIMID 2,5 MG CAPSULE RIGIDE
REVLIMID 5 MG CAPSULE RIGIDE
REVLIMID 7,5 MG CAPSULE RIGIDE
REVLIMID 10 MG CAPSULE RIGIDE
REVLIMID 15 MG CAPSULE RIGIDE
REVLIMID 20 MG CAPSULE RIGIDE
REVLIMID 25 MG CAPSULE RIGIDE
lenalidomide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Revlimid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Revlimid
3.
Come prendere Revlimid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Revlimid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REVLIMID E A COSA SERVE
COS’È REVLIMID
-
Revlimid contiene il principio attivo “lenalidomide”. Questo
medicinale fa parte di un gruppo di
medicinali che influiscono sul funzionamento del sistema immunitario.
A COSA SERVE REVLIMID
Revlimid è usato negli adulti per:
1.
Mieloma multiplo
2.
Sindromi mielodisplastiche
3.
Linfoma mantellare
4.
Linfoma follicolare
MIELOMA MULTIPLO
Il mieloma multiplo è un tipo di tumore che colpisce un certo tipo di
globuli bianchi, chiamati
plasmacellule. Queste cellule si raccolgono nel midollo os
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Revlimid 2,5 mg capsule rigide
Revlimid 5 mg capsule rigide
Revlimid 7,5 mg capsule rigide
Revlimid 10 mg capsule rigide
Revlimid 15 mg capsule rigide
Revlimid 20 mg capsule rigide
Revlimid 25 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Revlimid 2,5 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 2,5 mg di lenalidomide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 73,5 mg di lattosio (come lattosio anidro).
Revlimid 5 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 5 mg di lenalidomide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 147 mg di lattosio (come lattosio anidro).
Revlimid 7,5 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 7,5 mg di lenalidomide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 144,5 mg di lattosio (come lattosio anidro).
Revlimid 10 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 10 mg di lenalidomide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 294 mg di lattosio (come lattosio anidro).
Revlimid 15 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 15 mg di lenalidomide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 289 mg di lattosio (come lattosio anidro).
Revlimid 20 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 20 mg di lenalidomide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 244,5 mg di lattosio (come lattosio anidro).
Revlimid 25 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 25 mg di lenalidomide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula contiene 200 mg di lattosio (come lattosio anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Revlimid 2,5 mg capsule rigide
Capsule di colore blu-verde/bianco, misura 4, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-01-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi