Revinty Ellipta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

flutikazon фуроат, vilanterol trifenatate

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R03AK10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate, vilanterol

Ārstniecības grupa:

Adrenergici i drugi lijekovi za opstruktivne bolesti dišnih putova

Ārstniecības joma:

Astma

Ārstēšanas norādes:

Astma IndicationRevinty Ellipta drugačije u redovnom tretmanu bronhijalne astme u odraslih i adolescenata u dobi od 12 i više godina gdje je uporaba kombinacije proizvoda (dugo djelujući бета2-agonisti i inhalacijskim kortikosteroidima) odgovara:pacijenti nisu adekvatno kontrolirana ингаляционными GCS i "po potrebi" udiše kratkog djelovanja бета2-agonisti. IndicationRevinty KOPB Ellipta indiciran za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s KOPB s ОФВ1.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2014-05-02

Lietošanas instrukcija

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, DOZIRANI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA,
DOZIRANI
flutikazonfuroat/vilanterol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Revinty Ellipta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Revinty Ellipta
3.
Kako primjenjivati Revinty Ellipta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revinty Ellipta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE REVINTY ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Revinty Ellipta sadrži dvije djelatne tvari: flutikazonfuroat i
vilanterol. Dostupne su dvije različite
doze lijeka Revinty Ellipta: flutikazonfuroat od 92
mikrograma/vilanterol od 22 mikrograma i
flutikazonfuroat od 184 mikrograma/vilanterol od 22 mikrograma.
Doza od 92/22 mikrograma koristi se za redovito liječenje kronične
opstruktivne plućne bolesti
(
KOPB
) u odraslih osoba te
ASTME
u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 i više godina.
Doza od 184/22 mikrograma koristi se za liječenje ASTME
u odraslih osoba i adolescenata u dobi 12 i
više godina. Doza od 184/22 mikrograma nije odobrena za liječenje
KOPB-a.
REVINTY ELLIPTA SE MORA PRIMJENJIVATI SVAKI DAN, A NE SAMO ONDA KADA
IMATE DIŠNE TEGOBE ILI
DRUGE SIMPTOME KOPB-A I ASTME. NE SMIJE SE PRIMJENJIVATI ZA
UBLAŽAVANJE SIMPTOMA U SLUČAJU
NAGLOG NAPADAJA S
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrograma/22 mikrograma prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija daje primijenjenu dozu (doza koja izlazi
iz nastavka za usta) od
92 mikrograma flutikazonfuroata i 22 mikrograma vilanterola (u obliku
trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 100 mikrograma flutikazonfuroata i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku
trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 25 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani
Bijeli prašak u svijetlosivom inhalatoru (Ellipta) sa žutim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
Revinty Ellipta je indiciran za redovito liječenje astme u odraslih
osoba i adolescenata u dobi od 12 i
više godina kod kojih je primjerena primjena kombiniranog lijeka
(dugodjelujućeg beta
2
-agonista i
inhalacijskog kortikosteroida) :
•
u bolesnika u kojih astma nije dovoljno dobro kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima te
kratkodjelujućim inhalacijskim beta
2
-agonistima koji se primjenjuju 'prema potrebi'.
•
u bolesnika adekvatno kontroliranih inhalacijskim kortikosteroidima i
dugodjelujućim
inhalacijskim
beta
2
-agonistima
Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB)
Revinty Ellipta je indiciran za simptomatsko liječenje odraslih
bolesnika s KOPB-om koji imaju
FEV
1
< 70% predviđene normalne vrijednosti (nakon primjene
bronhodilatatora) i s egzacerbacijama
bolesti unatoč redovitom liječenju bronhodilatatorima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
Bolesnicima s astmom treba propisati onu jačinu lijeka Revinty
Ellipta koja sadrži odgovarajuću dozu
flutikazonfuroata (FF) za njihovu težinu bolesti. Liječnici koji
propisuju lijek moraju znati da je u
bolesnika s astmom doza flutikazonfuroata (FF) od 100 mikrograma
jedanput na dan približno
ekvi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-09-2023

Skatīt dokumentu vēsturi