Revinty Ellipta

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2018

Toimeaine:

flutikazon фуроат, vilanterol trifenatate

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

R03AK10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutiline rühm:

Adrenergici i drugi lijekovi za opstruktivne bolesti dišnih putova

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Astma IndicationRevinty Ellipta drugačije u redovnom tretmanu bronhijalne astme u odraslih i adolescenata u dobi od 12 i više godina gdje je uporaba kombinacije proizvoda (dugo djelujući бета2-agonisti i inhalacijskim kortikosteroidima) odgovara:pacijenti nisu adekvatno kontrolirana ингаляционными GCS i "po potrebi" udiše kratkog djelovanja бета2-agonisti. IndicationRevinty KOPB Ellipta indiciran za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s KOPB s ОФВ1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2014-05-02

Infovoldik

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, DOZIRANI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA,
DOZIRANI
flutikazonfuroat/vilanterol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Revinty Ellipta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Revinty Ellipta
3.
Kako primjenjivati Revinty Ellipta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revinty Ellipta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE REVINTY ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Revinty Ellipta sadrži dvije djelatne tvari: flutikazonfuroat i
vilanterol. Dostupne su dvije različite
doze lijeka Revinty Ellipta: flutikazonfuroat od 92
mikrograma/vilanterol od 22 mikrograma i
flutikazonfuroat od 184 mikrograma/vilanterol od 22 mikrograma.
Doza od 92/22 mikrograma koristi se za redovito liječenje kronične
opstruktivne plućne bolesti
(
KOPB
) u odraslih osoba te
ASTME
u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 i više godina.
Doza od 184/22 mikrograma koristi se za liječenje ASTME
u odraslih osoba i adolescenata u dobi 12 i
više godina. Doza od 184/22 mikrograma nije odobrena za liječenje
KOPB-a.
REVINTY ELLIPTA SE MORA PRIMJENJIVATI SVAKI DAN, A NE SAMO ONDA KADA
IMATE DIŠNE TEGOBE ILI
DRUGE SIMPTOME KOPB-A I ASTME. NE SMIJE SE PRIMJENJIVATI ZA
UBLAŽAVANJE SIMPTOMA U SLUČAJU
NAGLOG NAPADAJA S
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrograma/22 mikrograma prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija daje primijenjenu dozu (doza koja izlazi
iz nastavka za usta) od
92 mikrograma flutikazonfuroata i 22 mikrograma vilanterola (u obliku
trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 100 mikrograma flutikazonfuroata i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku
trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 25 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani
Bijeli prašak u svijetlosivom inhalatoru (Ellipta) sa žutim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
Revinty Ellipta je indiciran za redovito liječenje astme u odraslih
osoba i adolescenata u dobi od 12 i
više godina kod kojih je primjerena primjena kombiniranog lijeka
(dugodjelujućeg beta
2
-agonista i
inhalacijskog kortikosteroida) :
•
u bolesnika u kojih astma nije dovoljno dobro kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima te
kratkodjelujućim inhalacijskim beta
2
-agonistima koji se primjenjuju 'prema potrebi'.
•
u bolesnika adekvatno kontroliranih inhalacijskim kortikosteroidima i
dugodjelujućim
inhalacijskim
beta
2
-agonistima
Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB)
Revinty Ellipta je indiciran za simptomatsko liječenje odraslih
bolesnika s KOPB-om koji imaju
FEV
1
< 70% predviđene normalne vrijednosti (nakon primjene
bronhodilatatora) i s egzacerbacijama
bolesti unatoč redovitom liječenju bronhodilatatorima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
Bolesnicima s astmom treba propisati onu jačinu lijeka Revinty
Ellipta koja sadrži odgovarajuću dozu
flutikazonfuroata (FF) za njihovu težinu bolesti. Liječnici koji
propisuju lijek moraju znati da je u
bolesnika s astmom doza flutikazonfuroata (FF) od 100 mikrograma
jedanput na dan približno
ekvi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-09-2023

Vaadake dokumentide ajalugu