Revinty Ellipta

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

flutikazon фуроат, vilanterol trifenatate

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AK10

INN (Mezinárodní Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Adrenergici i drugi lijekovi za opstruktivne bolesti dišnih putova

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Astma IndicationRevinty Ellipta drugačije u redovnom tretmanu bronhijalne astme u odraslih i adolescenata u dobi od 12 i više godina gdje je uporaba kombinacije proizvoda (dugo djelujući бета2-agonisti i inhalacijskim kortikosteroidima) odgovara:pacijenti nisu adekvatno kontrolirana ингаляционными GCS i "po potrebi" udiše kratkog djelovanja бета2-agonisti. IndicationRevinty KOPB Ellipta indiciran za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s KOPB s ОФВ1.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2014-05-02

Informace pro uživatele

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, DOZIRANI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMA/22 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA,
DOZIRANI
flutikazonfuroat/vilanterol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Revinty Ellipta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Revinty Ellipta
3.
Kako primjenjivati Revinty Ellipta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revinty Ellipta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za primjenu korak po korak
1.
ŠTO JE REVINTY ELLIPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Revinty Ellipta sadrži dvije djelatne tvari: flutikazonfuroat i
vilanterol. Dostupne su dvije različite
doze lijeka Revinty Ellipta: flutikazonfuroat od 92
mikrograma/vilanterol od 22 mikrograma i
flutikazonfuroat od 184 mikrograma/vilanterol od 22 mikrograma.
Doza od 92/22 mikrograma koristi se za redovito liječenje kronične
opstruktivne plućne bolesti
(
KOPB
) u odraslih osoba te
ASTME
u odraslih osoba i adolescenata u dobi od 12 i više godina.
Doza od 184/22 mikrograma koristi se za liječenje ASTME
u odraslih osoba i adolescenata u dobi 12 i
više godina. Doza od 184/22 mikrograma nije odobrena za liječenje
KOPB-a.
REVINTY ELLIPTA SE MORA PRIMJENJIVATI SVAKI DAN, A NE SAMO ONDA KADA
IMATE DIŠNE TEGOBE ILI
DRUGE SIMPTOME KOPB-A I ASTME. NE SMIJE SE PRIMJENJIVATI ZA
UBLAŽAVANJE SIMPTOMA U SLUČAJU
NAGLOG NAPADAJA S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrograma/22 mikrograma prašak inhalata, dozirani
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna pojedinačna inhalacija daje primijenjenu dozu (doza koja izlazi
iz nastavka za usta) od
92 mikrograma flutikazonfuroata i 22 mikrograma vilanterola (u obliku
trifenatata). To odgovara
odmjerenoj dozi od 100 mikrograma flutikazonfuroata i 25 mikrograma
vilanterola (u obliku
trifenatata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna primijenjena doza sadrži približno 25 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, dozirani
Bijeli prašak u svijetlosivom inhalatoru (Ellipta) sa žutim
poklopcem nastavka za usta i brojačem
doza.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Astma
Revinty Ellipta je indiciran za redovito liječenje astme u odraslih
osoba i adolescenata u dobi od 12 i
više godina kod kojih je primjerena primjena kombiniranog lijeka
(dugodjelujućeg beta
2
-agonista i
inhalacijskog kortikosteroida) :
•
u bolesnika u kojih astma nije dovoljno dobro kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima te
kratkodjelujućim inhalacijskim beta
2
-agonistima koji se primjenjuju 'prema potrebi'.
•
u bolesnika adekvatno kontroliranih inhalacijskim kortikosteroidima i
dugodjelujućim
inhalacijskim
beta
2
-agonistima
Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB)
Revinty Ellipta je indiciran za simptomatsko liječenje odraslih
bolesnika s KOPB-om koji imaju
FEV
1
< 70% predviđene normalne vrijednosti (nakon primjene
bronhodilatatora) i s egzacerbacijama
bolesti unatoč redovitom liječenju bronhodilatatorima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
Bolesnicima s astmom treba propisati onu jačinu lijeka Revinty
Ellipta koja sadrži odgovarajuću dozu
flutikazonfuroata (FF) za njihovu težinu bolesti. Liječnici koji
propisuju lijek moraju znati da je u
bolesnika s astmom doza flutikazonfuroata (FF) od 100 mikrograma
jedanput na dan približno
ekvi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-09-2023

Zobrazit historii dokumentů