Respiporc Flu3

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktywowany wirus grypy / świnia

Pieejams no:

CEVA Santé Animale

ATĶ kods:

QI09AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated influenza-A virus, swine

Ārstniecības grupa:

Wieprzowy

Ārstniecības joma:

Immunologiczne

Ārstēšanas norādes:

Aktywna immunizacja świń w wieku od 56 dni, w tym loch ciężarnych, przeciwko świńskiej grypie wywołanej przez podtypy H1N1, H3N2 i H1N2 w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wirusowego obciążenia płuc po infekcji. Natarcie odporności: przez 7 dni po zakończeniu podstawowego vaccinationDuration odporności: 4 miesięcy u świń szczepionych w wieku od 56 96 dni i 6 miesięcy w świnie, szczepione po raz pierwszy za 96 dni i powyżej. Aktywna immunizacja ciężarnych macior po zakończeniu podstawowej immunizacji przez podanie pojedynczej dawki 14 dni przed oproszeniem w celu wywołania wysokiej odporności na siary, zapewniającej kliniczną ochronę prosiąt przez co najmniej 33 dni po urodzeniu.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2010-01-14

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
Respiporc FLU3
zawiesina do wstrzykiwań dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Niemcy
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Węgry
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Respiporc FLU3 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Przejrzysta, żółtawo-pomarańczowo-różowa zawiesina do
wstrzykiwań.
Każda dawka 2 ml zawiera:
Substancje czynne:
3 szczepy inaktywowanego wirusa grypy świń typu A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU=średnia geometryczna jednostek neutralizacji uzyskanych u
świnek morskich po dwukrotnej
immunizacji z użyciem 0,5 ml niniejszej szczepionki.
ADIUWANT:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,21 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
18
Czynne uodparnianie świń w tym ciężarnych loch od 56 dnia życia
przeciw grypie świń wywołanej
przez podtypy H1N1, H3N2 i H1N2 w celu zmniejszenia objawów
klinicznych oraz wirusowego
obciążenia płuc po infekcji.
Początek odporności:
7 dni po pierwszym szczepieniu
Czas trwania odporności:
4 miesiące u świń szczepionych pomiędzy 56 a 96 dniem życia oraz
6 miesięcy u świń szczepionych pierwszy raz w 96 dniu życia i
później.
Czynne uodpornianie ciężarnych loch po zakończeniu pierwszej
immunizacji poprzez podanie
pojedynczej dawki 14 dni przed wyproszeniem w celu wytworzenia
wysokiej odporności siarowej
zapewniającej ochronę kliniczną prosiąt przez co najmniej 33 dni
po porodzie.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U bardzo niewielkiej ilości świń może pojawić s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Respiporc FLU3 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy inaktywowanego wirusa grypy świń typu A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU=średnia geometryczna jednostek neutralizacji uzyskanych u
świnek morskich po dwukrotnej
immunizacji z użyciem 0,5 ml niniejszej szczepionki
ADIUWANT:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,21 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, żółtawo-pomarańczowo-różowa zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń w tym ciężarnych loch od 56 dnia życia
przeciw grypie świń wywołanej
przez podtypy H1N1, H3N2 i H1N2 w celu zmniejszenia objawów
klinicznych oraz wirusowego
obciążenia płuc po infekcji.
Początek odporności:
7 dni po pierwszym szczepieniu
Czas trwania odporności:
4 miesiące u świń szczepionych pomiędzy 56 a 96 dniem życia oraz
6 miesięcy u świń szczepionych pierwszy raz w 96 dniu życia i
później.
Czynne uodpornianie ciężarnych loch po zakończeniu pierwszej
immunizacji poprzez podanie
pojedynczej dawki 14 dni przed wyproszeniem w celu wytworzenia
wysokiej odporności siarowej
zapewniającej ochronę kliniczną prosiąt przez co najmniej 33 dni
po porodzie.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Nie dotyczy.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKT
LECZNICZY WETERYNARYJNY ZWIERZĘTOM
Po przyp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi