Respiporc Flu3

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

inaktywowany wirus grypy / świnia

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI09AA03

Designación común internacional (DCI):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupo terapéutico:

Wieprzowy

Área terapéutica:

Immunologiczne

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja świń w wieku od 56 dni, w tym loch ciężarnych, przeciwko świńskiej grypie wywołanej przez podtypy H1N1, H3N2 i H1N2 w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wirusowego obciążenia płuc po infekcji. Natarcie odporności: przez 7 dni po zakończeniu podstawowego vaccinationDuration odporności: 4 miesięcy u świń szczepionych w wieku od 56 96 dni i 6 miesięcy w świnie, szczepione po raz pierwszy za 96 dni i powyżej. Aktywna immunizacja ciężarnych macior po zakończeniu podstawowej immunizacji przez podanie pojedynczej dawki 14 dni przed oproszeniem w celu wywołania wysokiej odporności na siary, zapewniającej kliniczną ochronę prosiąt przez co najmniej 33 dni po urodzeniu.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2010-01-14

Información para el usuario

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
Respiporc FLU3
zawiesina do wstrzykiwań dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Niemcy
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Węgry
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Respiporc FLU3 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Przejrzysta, żółtawo-pomarańczowo-różowa zawiesina do
wstrzykiwań.
Każda dawka 2 ml zawiera:
Substancje czynne:
3 szczepy inaktywowanego wirusa grypy świń typu A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU=średnia geometryczna jednostek neutralizacji uzyskanych u
świnek morskich po dwukrotnej
immunizacji z użyciem 0,5 ml niniejszej szczepionki.
ADIUWANT:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,21 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
18
Czynne uodparnianie świń w tym ciężarnych loch od 56 dnia życia
przeciw grypie świń wywołanej
przez podtypy H1N1, H3N2 i H1N2 w celu zmniejszenia objawów
klinicznych oraz wirusowego
obciążenia płuc po infekcji.
Początek odporności:
7 dni po pierwszym szczepieniu
Czas trwania odporności:
4 miesiące u świń szczepionych pomiędzy 56 a 96 dniem życia oraz
6 miesięcy u świń szczepionych pierwszy raz w 96 dniu życia i
później.
Czynne uodpornianie ciężarnych loch po zakończeniu pierwszej
immunizacji poprzez podanie
pojedynczej dawki 14 dni przed wyproszeniem w celu wytworzenia
wysokiej odporności siarowej
zapewniającej ochronę kliniczną prosiąt przez co najmniej 33 dni
po porodzie.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U bardzo niewielkiej ilości świń może pojawić s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Respiporc FLU3 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy inaktywowanego wirusa grypy świń typu A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU=średnia geometryczna jednostek neutralizacji uzyskanych u
świnek morskich po dwukrotnej
immunizacji z użyciem 0,5 ml niniejszej szczepionki
ADIUWANT:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,21 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, żółtawo-pomarańczowo-różowa zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń w tym ciężarnych loch od 56 dnia życia
przeciw grypie świń wywołanej
przez podtypy H1N1, H3N2 i H1N2 w celu zmniejszenia objawów
klinicznych oraz wirusowego
obciążenia płuc po infekcji.
Początek odporności:
7 dni po pierwszym szczepieniu
Czas trwania odporności:
4 miesiące u świń szczepionych pomiędzy 56 a 96 dniem życia oraz
6 miesięcy u świń szczepionych pierwszy raz w 96 dniu życia i
później.
Czynne uodpornianie ciężarnych loch po zakończeniu pierwszej
immunizacji poprzez podanie
pojedynczej dawki 14 dni przed wyproszeniem w celu wytworzenia
wysokiej odporności siarowej
zapewniającej ochronę kliniczną prosiąt przez co najmniej 33 dni
po porodzie.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Nie dotyczy.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKT
LECZNICZY WETERYNARYJNY ZWIERZĘTOM
Po przyp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2020

Ver historial de documentos