Respiporc Flu3

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktivēts A tipa gripa vīruss / cūkas

Pieejams no:

CEVA Santé Animale

ATĶ kods:

QI09AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated influenza-A virus, swine

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas cūkas vecumā no 56 dienas gada, tostarp grūsnām sivēnmātēm, pret cūku gripu, ko izraisa apakštipi H1N1, H3N2 un H1N2, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu slodzes plaušu pēc tam, kad infekcija. Sākums imunitāti: 7 dienu laikā pēc primārās vaccinationDuration imunitātes: 4 mēnešiem vakcinētas cūkas vecumā no 56 un 96 dienas un 6 mēnešus cūkām, kas vakcinēti pirmo reizi 96 dienas, un iepriekš. Aktīvās imunizācijas no grūsnām sivēnmātēm pēc pabeigta primārās imunizācijas ar administrāciju vienas devas 14 dienas pirms farrowing, lai attīstītu augstas colostral imunitāti, kas nodrošina klīniskās aizsardzības sivēnu vismaz 33 dienas pēc dzimšanas.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2010-01-14

Lietošanas instrukcija

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RESPIPORC FLU3
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Respiporc FLU3 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijai.Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētā A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2) ≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1) ≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2) ≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF 2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls 0,21 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
17
Aktīva cūku imunizācija no 56 dienu vecuma un uz priekšu,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām starp 56 un 96 dienu vecumu un
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti reti injekcijas vietā var parādīties
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Respiporc FLU3 suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur –
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2) ≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1) ≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2) ≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF 2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls 0,21 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku imunizācijai no 56 dienu vecuma un vecākām,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās: 7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums: 4 mēneši cūkām, vakcinētām 56- 96 dienu
vecumā un
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Nav noteikti.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija, iespējama
neliela vietēja reakcija.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc vakcinācijas ļoti reti 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi