Respiporc Flu3

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

inaktivēts A tipa gripa vīruss / cūkas

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI09AA03

Designación común internacional (DCI):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas cūkas vecumā no 56 dienas gada, tostarp grūsnām sivēnmātēm, pret cūku gripu, ko izraisa apakštipi H1N1, H3N2 un H1N2, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu slodzes plaušu pēc tam, kad infekcija. Sākums imunitāti: 7 dienu laikā pēc primārās vaccinationDuration imunitātes: 4 mēnešiem vakcinētas cūkas vecumā no 56 un 96 dienas un 6 mēnešus cūkām, kas vakcinēti pirmo reizi 96 dienas, un iepriekš. Aktīvās imunizācijas no grūsnām sivēnmātēm pēc pabeigta primārās imunizācijas ar administrāciju vienas devas 14 dienas pirms farrowing, lai attīstītu augstas colostral imunitāti, kas nodrošina klīniskās aizsardzības sivēnu vismaz 33 dienas pēc dzimšanas.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2010-01-14

Información para el usuario

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RESPIPORC FLU3
suspensija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Respiporc FLU3 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijai.Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētā A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2) ≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1) ≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2) ≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF 2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls 0,21 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
17
Aktīva cūku imunizācija no 56 dienu vecuma un uz priekšu,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums:
4 mēneši cūkām, vakcinētām starp 56 un 96 dienu vecumu un
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti reti injekcijas vietā var parādīties
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Respiporc FLU3 suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur –
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti A tipa cūku gripas vīrusa celmi
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2) ≥10.53 log2 GMNU¹
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1) ≥10.22 log2 GMNU¹
Bakum/1832/2000 (H1N2) ≥12.34 log2 GMNU¹
¹GMNU = Neitralizēto vienību, kas atrastas jūrascūciņās pēc
divkārtējas vakcinācijas ar 0.5 ml šīs
vakcīnas, ģeometriskais vidējais.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971 P NF 2,0 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls 0,21 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Caurspīdīga, dzeltenīgi oranža līdz rozā krāsas suspensija
injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku imunizācijai no 56 dienu vecuma un vecākām,
ieskaitot grūsnas sivēnmātes, pret cūku
gripu, ko izraisa H1N1, H3N2 un H1N2 apakštipi, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un virālo slodzi
plaušām pēc infekcijas.
Imunitātes iestāšanās: 7 dienas pēc primārās vakcinācijas
Imunitātes ilgums: 4 mēneši cūkām, vakcinētām 56- 96 dienu
vecumā un
6 mēneši cūkām, pirmo reizi vakcinētām 96 dienu vecumā un
vecākām.
Grūsnu sivēnmāšu aktīvā imunizācija pēc primārās
vakcinācijas, ievadot vienreizēju devu 14 dienas
pirms atnešanās, attīsta augstu kolostrālās imunitātes līmeni,
kas aizsargā sivēnus vismaz 33 dienas
pēc piedzimšanas.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Nav noteikti.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija, iespējama
neliela vietēja reakcija.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc vakcinācijas ļoti reti 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2020

Ver historial de documentos