Rebetol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ribavirin

Pieejams no:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATĶ kods:

J05AP01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ribavirin

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Ārstniecības joma:

Epatite Ċ, Kronika

Ārstēšanas norādes:

Rebetol huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (CHC) fl-adulti. Rebetol huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għat-trattament ta' epatite Ċ kronika (CHC) għall-pazjenti pedjatriċi (minn tfal ta ' 3 snin jew akabr u adolexxenti) li ma kinux ittrattati qabel u mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied.

Produktu pārskats:

Revision: 39

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

1999-05-06

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT_ _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rebetol 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ ribavirin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Bajda, opaka u ttimbrata b’linka ċelesti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) għal-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u adolexxenti)
mhux
ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġar
tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Rebetol għandu jintuża f’terapija flimkien ma’ mediċini oħra
kif deskritt fis-sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC -
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Rebetol għal informazzjoni
addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak il-prodott
partikolari u għal aktar rakkomandazzjonijiet
dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’ Rebetol.
Il-kapsuli ta’ Rebetol għandhom jingħataw mill-ħalq kuljum
maqsumin f’żewġ dożi (filgħodu u
filgħaxija) mal-ikel.
_ _
_Adulti _
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien ta’ għal kemm ghandu
jingħataa Rebetol jiddependu mill-piż
tal-pazjent u mill-prodott mediċinali li jintuża flimkien miegħu.
Jekk jogħġbok irreferi għa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT_ _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rebetol 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ ribavirin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Bajda, opaka u ttimbrata b’linka ċelesti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) għal-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u adolexxenti)
mhux
ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġar
tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Rebetol għandu jintuża f’terapija flimkien ma’ mediċini oħra
kif deskritt fis-sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC -
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Rebetol għal informazzjoni
addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak il-prodott
partikolari u għal aktar rakkomandazzjonijiet
dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’ Rebetol.
Il-kapsuli ta’ Rebetol għandhom jingħataw mill-ħalq kuljum
maqsumin f’żewġ dożi (filgħodu u
filgħaxija) mal-ikel.
_ _
_Adulti _
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien ta’ għal kemm ghandu
jingħataa Rebetol jiddependu mill-piż
tal-pazjent u mill-prodott mediċinali li jintuża flimkien miegħu.
Jekk jogħġbok irreferi għa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-11-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi