Rebetol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-11-2023

Bahan aktif:

Ribavirin

Tersedia dari:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kode ATC:

J05AP01

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapi:

Epatite Ċ, Kronika

Indikasi Terapi:

Rebetol huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (CHC) fl-adulti. Rebetol huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għat-trattament ta' epatite Ċ kronika (CHC) għall-pazjenti pedjatriċi (minn tfal ta ' 3 snin jew akabr u adolexxenti) li ma kinux ittrattati qabel u mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

1999-05-06

Selebaran informasi

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT_ _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rebetol 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ ribavirin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Bajda, opaka u ttimbrata b’linka ċelesti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) għal-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u adolexxenti)
mhux
ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġar
tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Rebetol għandu jintuża f’terapija flimkien ma’ mediċini oħra
kif deskritt fis-sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC -
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Rebetol għal informazzjoni
addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak il-prodott
partikolari u għal aktar rakkomandazzjonijiet
dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’ Rebetol.
Il-kapsuli ta’ Rebetol għandhom jingħataw mill-ħalq kuljum
maqsumin f’żewġ dożi (filgħodu u
filgħaxija) mal-ikel.
_ _
_Adulti _
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien ta’ għal kemm ghandu
jingħataa Rebetol jiddependu mill-piż
tal-pazjent u mill-prodott mediċinali li jintuża flimkien miegħu.
Jekk jogħġbok irreferi għa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT_ _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rebetol 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ ribavirin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Bajda, opaka u ttimbrata b’linka ċelesti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) għal-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u adolexxenti)
mhux
ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġar
tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Rebetol għandu jintuża f’terapija flimkien ma’ mediċini oħra
kif deskritt fis-sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC -
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Rebetol għal informazzjoni
addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak il-prodott
partikolari u għal aktar rakkomandazzjonijiet
dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’ Rebetol.
Il-kapsuli ta’ Rebetol għandhom jingħataw mill-ħalq kuljum
maqsumin f’żewġ dożi (filgħodu u
filgħaxija) mal-ikel.
_ _
_Adulti _
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien ta’ għal kemm ghandu
jingħataa Rebetol jiddependu mill-piż
tal-pazjent u mill-prodott mediċinali li jintuża flimkien miegħu.
Jekk jogħġbok irreferi għa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen