Raloxifene Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clorhidrato de raloxifeno

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

G03XC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

raloxifene

Ārstniecības grupa:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Ārstniecības joma:

Osteoporosis, posmenopáusica

Ārstēšanas norādes:

Raloxifeno está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales, pero no de cadera. Cuando la determinación de la elección de raloxifeno o de otras terapias, como los estrógenos, para un individuo mujer posmenopáusica, la consideración se debe dar a los síntomas de la menopausia, los efectos sobre el útero y los tejidos de la mama y el riesgo cardiovascular y beneficios.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2010-04-29

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RALOXIFENO TEVA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
hidrocloruro de raloxifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Raloxifeno Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Raloxifeno Teva
3.
Cómo tomar Raloxifeno Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Raloxifeno Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RALOXIFENO TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Raloxifeno se utiliza para el tratamiento y la prevención de la
osteoporosis en mujeres
posmenopáusicas. Raloxifeno Teva reduce el riesgo de fracturas
vertebrales en mujeres con
osteoporosis posmenopáusica. No se ha demostrado reducción en el
riesgo de fracturas de cadera.
CÓMO ACTÚA RALOXIFENO TEVA
Raloxifeno Teva pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales
denominados moduladores
selectivos del receptor estrogénico (SERMs). Cuando una mujer alcanza
la menopausia, el nivel de
hormonas sexuales femeninas (estrógenos) disminuye. Raloxifeno Teva
produce algunos de los
efectos beneficiosos de los estrógenos tras la menopausia.
La osteoporosis es una enfermedad que hace que sus huesos se desgasten
y se vuelvan frágiles; esta
enfermedad es especialmente frecuente en las mujeres después de la
menopausia. La osteoporosis,
aunque al comienzo puede que no produzca síntomas, le predispone a
fracturas de huesos,
especialmente de columna, cadera y muñec
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Raloxifeno Teva 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de
hidrocloruro de raloxifeno, equivalente a
56 mg de raloxifeno base.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos de color blanco a casi blanco, recubiertos con película,
forma ovalada, grabados con el
número "60" en un lado y "N" por el otro lado del comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Raloxifeno está indicado para el tratamiento y la prevención de la
osteoporosis en mujeres
posmenopáusicas. Reduce de forma significativa el riesgo de fracturas
vertebrales osteoporóticas, pero
no de fracturas de cadera.
En el momento de elegir entre raloxifeno u otros tratamientos,
incluyendo estrógenos, para una mujer
posmenopáusica concreta, hay que tener en cuenta los síntomas de la
menopausia, los efectos sobre los
tejidos uterino y mamario, así como los riesgos y beneficios
cardiovasculares (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La dosis recomendada es de un comprimido al día. Debido a la
naturaleza de la enfermedad, se prevé
que raloxifeno se utilice como tratamiento a largo plazo.
En mujeres con una dieta baja en calcio generalmente se recomienda
administrar suplementos de
calcio y vitamina D.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Pacientes con insuficiencia renal:
Raloxifeno no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal
grave (ver sección 4.3). Raloxifeno
debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal
leve y moderada.
Pacientes con insuficiencia hepática:
Raloxifeno no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática
(ver sección 4.3 y 4.4).
Población pediátrica
Raloxifeno no se debe utilizar en niños a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi