Raloxifene Teva

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clorhidrato de raloxifeno

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

G03XC01

INN (Международно Name):

raloxifene

Терапевтична група:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Терапевтична област:

Osteoporosis, posmenopáusica

Терапевтични показания:

Raloxifeno está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales, pero no de cadera. Cuando la determinación de la elección de raloxifeno o de otras terapias, como los estrógenos, para un individuo mujer posmenopáusica, la consideración se debe dar a los síntomas de la menopausia, los efectos sobre el útero y los tejidos de la mama y el riesgo cardiovascular y beneficios.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-04-29

Листовка

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RALOXIFENO TEVA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
hidrocloruro de raloxifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Raloxifeno Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Raloxifeno Teva
3.
Cómo tomar Raloxifeno Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Raloxifeno Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RALOXIFENO TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Raloxifeno se utiliza para el tratamiento y la prevención de la
osteoporosis en mujeres
posmenopáusicas. Raloxifeno Teva reduce el riesgo de fracturas
vertebrales en mujeres con
osteoporosis posmenopáusica. No se ha demostrado reducción en el
riesgo de fracturas de cadera.
CÓMO ACTÚA RALOXIFENO TEVA
Raloxifeno Teva pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales
denominados moduladores
selectivos del receptor estrogénico (SERMs). Cuando una mujer alcanza
la menopausia, el nivel de
hormonas sexuales femeninas (estrógenos) disminuye. Raloxifeno Teva
produce algunos de los
efectos beneficiosos de los estrógenos tras la menopausia.
La osteoporosis es una enfermedad que hace que sus huesos se desgasten
y se vuelvan frágiles; esta
enfermedad es especialmente frecuente en las mujeres después de la
menopausia. La osteoporosis,
aunque al comienzo puede que no produzca síntomas, le predispone a
fracturas de huesos,
especialmente de columna, cadera y muñec
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Raloxifeno Teva 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de
hidrocloruro de raloxifeno, equivalente a
56 mg de raloxifeno base.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos de color blanco a casi blanco, recubiertos con película,
forma ovalada, grabados con el
número "60" en un lado y "N" por el otro lado del comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Raloxifeno está indicado para el tratamiento y la prevención de la
osteoporosis en mujeres
posmenopáusicas. Reduce de forma significativa el riesgo de fracturas
vertebrales osteoporóticas, pero
no de fracturas de cadera.
En el momento de elegir entre raloxifeno u otros tratamientos,
incluyendo estrógenos, para una mujer
posmenopáusica concreta, hay que tener en cuenta los síntomas de la
menopausia, los efectos sobre los
tejidos uterino y mamario, así como los riesgos y beneficios
cardiovasculares (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La dosis recomendada es de un comprimido al día. Debido a la
naturaleza de la enfermedad, se prevé
que raloxifeno se utilice como tratamiento a largo plazo.
En mujeres con una dieta baja en calcio generalmente se recomienda
administrar suplementos de
calcio y vitamina D.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Pacientes con insuficiencia renal:
Raloxifeno no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal
grave (ver sección 4.3). Raloxifeno
debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal
leve y moderada.
Pacientes con insuficiencia hepática:
Raloxifeno no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática
(ver sección 4.3 y 4.4).
Población pediátrica
Raloxifeno no se debe utilizar en niños a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2015
Листовка Листовка чешки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-09-2021
Листовка Листовка датски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2021
Листовка Листовка немски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2021
Листовка Листовка естонски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2021
Листовка Листовка гръцки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2021
Листовка Листовка английски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-05-2015
Листовка Листовка френски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2021
Листовка Листовка италиански 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2015
Листовка Листовка латвийски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-05-2015
Листовка Листовка литовски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-09-2021
Листовка Листовка унгарски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2021
Листовка Листовка малтийски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2015
Листовка Листовка полски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2021
Листовка Листовка португалски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2015
Листовка Листовка румънски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2021
Листовка Листовка словашки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2021
Листовка Листовка словенски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2015
Листовка Листовка фински 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2021
Листовка Листовка шведски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-09-2021
Листовка Листовка норвежки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2021
Листовка Листовка исландски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-09-2021
Листовка Листовка хърватски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите