Qutavina

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

teriparatid

Pieejams no:

EuroGenerics Holdings B.V.

ATĶ kods:

H05AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriparatide

Ārstniecības grupa:

Kalcij homeostaza

Ārstniecības joma:

Osteoporoza

Ārstēšanas norādes:

Qutavina is indicated in adults. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2020-08-27

Lietošanas instrukcija

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Qutavina 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En napolnjeni injekcijski peresnik z 2,7 ml vsebuje 675 mikrogramov
teriparatida (kar ustreza 250
mikrogramom na ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v
_P. fluorescens _
z uporabo tehnologije rekombinantne DNA, je
istoveten 34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega
človeškega paratiroidnega
hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Brezbarvna, bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Qutavina je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Qutavina je 20 mikrogramov enkrat
dnevno.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja z zdravilom Qutavina naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja ne sme biti ponovljen v času
bolnikovega življenja.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Po ukinitvi zdravljenja z zdravilom Qutavina lahko bolniki naprej
prejemajo druga zdravila za
osteoporozo.
Zdrav
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Qutavina 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En napolnjeni injekcijski peresnik z 2,7 ml vsebuje 675 mikrogramov
teriparatida (kar ustreza 250
mikrogramom na ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v
_P. fluorescens _
z uporabo tehnologije rekombinantne DNA, je
istoveten 34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega
človeškega paratiroidnega
hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Brezbarvna, bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Qutavina je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Qutavina je 20 mikrogramov enkrat
dnevno.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja z zdravilom Qutavina naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja ne sme biti ponovljen v času
bolnikovega življenja.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Po ukinitvi zdravljenja z zdravilom Qutavina lahko bolniki naprej
prejemajo druga zdravila za
osteoporozo.
Zdrav
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi