Quadrisol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vedaprofen

Pieejams no:

VETCOOL B.V.

ATĶ kods:

QM01AE90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vedaprofen

Ārstniecības grupa:

Konie

Ārstniecības joma:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Ārstēšanas norādes:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

1997-12-04

Lietošanas instrukcija

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi