Quadrisol

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vedaprofen

Disponible desde:

VETCOOL B.V.

Código ATC:

QM01AE90

Designación común internacional (DCI):

vedaprofen

Grupo terapéutico:

Konie

Área terapéutica:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

indicaciones terapéuticas:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1997-12-04

Información para el usuario

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-08-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos