Quadrisol

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-08-2017

유효 성분:

vedaprofen

제공처:

VETCOOL B.V.

ATC 코드:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

치료 그룹:

Konie

치료 영역:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

치료 징후:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

1997-12-04

환자 정보 전단

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-08-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기