Purevax RCCh

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI06AH

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Ārstniecības grupa:

Katės

Ārstniecības joma:

Immunologicals už felidae,

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Imunitetas buvo įrodytas praėjus 1 savaitei po pirminio vakcinavimo rinotracheito, kaliciviruso ir Chlamydophila felis komponentų. Imuniteto trukmė yra 1 metai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2005-02-22

Lietošanas instrukcija

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RCCH
LIOFILIZATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prancūzija
Vaisto serijos gamintojas
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RCCh
Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
LIOFILIZATE:
nusilpnintų FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes virusų
.................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvuotų FCV 431 ir G1 padermių kačių kalicivirusų antigenų
............................
≥
2,0 IFA vienetai,
nusilpnintų 905 padermės
_ Chlamydophila felis_
................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
gentamicino
...........................................................................................................
ne daugiau kaip 28 µg.
TIRPIKLYJE:
injekcinio vandens
.......................................................................................................................
iki 1 ml.
1
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
2
: 50 % kiaušinių užkrečianti dozė.
4.
INDIKACIJOS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir
virusų išskyrimą į aplinką,
-
_Chlamydophila felis_
, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imunitetas rinotracheitui, kalicivirusams ir
_Chlamydophila felis_
susidaro praėjus 1 sav. po pirminės
vakcinacijos.
15
Imunitetas išlieka 1 metus po paskutinės vakcinacijos
(revakcinacijos).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vakcinuoti katingų kači
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RCCh, liofilizuota vakcina ir tirpiklis injekcinei suspensijai
ruošti
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
LIOFILIZATE:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
nusilpnintų FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes virusų
.................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvuotų FCV 431 ir G1 padermių kačių kalicivirusų antigenų
............................
≥
2,0 IFA vienetai,
nusilpnintų 905 padermės
_ Chlamydophila felis_
................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
gentamicino
...........................................................................................................
ne daugiau kaip 28 µg.
TIRPIKLYJE:
injekcinio vandens
.......................................................................................................................
iki 1 ml.
1
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
2
: 50 % kiaušinių užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir
virusų išskyrimą į aplinką,
-
_Chlamydophila felis_
, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imunitetas rinotracheitui, kalicivirusams ir
_ Chlamydophila felis_
susidaro praėjus 1 sav. po pirminės
vakcinacijos.
Imunitetas išlieka 1 metus po paskutinės vakcinacijos
(revakcinacijos).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vakcinuoti katingų kačių.
Nerekomenduotina vakcinuoti kates laktacijos metu.
2
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGU
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2015

Skatīt dokumentu vēsturi