Purevax RCCh

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI06AH

INN (Международно Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Терапевтична група:

Katės

Терапевтична област:

Immunologicals už felidae,

Терапевтични показания:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Imunitetas buvo įrodytas praėjus 1 savaitei po pirminio vakcinavimo rinotracheito, kaliciviruso ir Chlamydophila felis komponentų. Imuniteto trukmė yra 1 metai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2005-02-22

Листовка

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RCCH
LIOFILIZATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prancūzija
Vaisto serijos gamintojas
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RCCh
Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
LIOFILIZATE:
nusilpnintų FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes virusų
.................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvuotų FCV 431 ir G1 padermių kačių kalicivirusų antigenų
............................
≥
2,0 IFA vienetai,
nusilpnintų 905 padermės
_ Chlamydophila felis_
................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
gentamicino
...........................................................................................................
ne daugiau kaip 28 µg.
TIRPIKLYJE:
injekcinio vandens
.......................................................................................................................
iki 1 ml.
1
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
2
: 50 % kiaušinių užkrečianti dozė.
4.
INDIKACIJOS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir
virusų išskyrimą į aplinką,
-
_Chlamydophila felis_
, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imunitetas rinotracheitui, kalicivirusams ir
_Chlamydophila felis_
susidaro praėjus 1 sav. po pirminės
vakcinacijos.
15
Imunitetas išlieka 1 metus po paskutinės vakcinacijos
(revakcinacijos).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vakcinuoti katingų kači
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RCCh, liofilizuota vakcina ir tirpiklis injekcinei suspensijai
ruošti
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
LIOFILIZATE:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
nusilpnintų FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes virusų
.................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvuotų FCV 431 ir G1 padermių kačių kalicivirusų antigenų
............................
≥
2,0 IFA vienetai,
nusilpnintų 905 padermės
_ Chlamydophila felis_
................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
gentamicino
...........................................................................................................
ne daugiau kaip 28 µg.
TIRPIKLYJE:
injekcinio vandens
.......................................................................................................................
iki 1 ml.
1
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
2
: 50 % kiaušinių užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir
virusų išskyrimą į aplinką,
-
_Chlamydophila felis_
, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imunitetas rinotracheitui, kalicivirusams ir
_ Chlamydophila felis_
susidaro praėjus 1 sav. po pirminės
vakcinacijos.
Imunitetas išlieka 1 metus po paskutinės vakcinacijos
(revakcinacijos).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vakcinuoti katingų kačių.
Nerekomenduotina vakcinuoti kates laktacijos metu.
2
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGU
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 23-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-01-2015
Листовка Листовка испански 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-01-2015
Листовка Листовка чешки 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-01-2015
Листовка Листовка датски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-01-2015
Листовка Листовка немски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-01-2015
Листовка Листовка естонски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-01-2015
Листовка Листовка гръцки 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-01-2015
Листовка Листовка английски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-01-2015
Листовка Листовка френски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-01-2015
Листовка Листовка италиански 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-01-2015
Листовка Листовка латвийски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-01-2015
Листовка Листовка унгарски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-01-2015
Листовка Листовка малтийски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-01-2015
Листовка Листовка нидерландски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-01-2015
Листовка Листовка полски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-01-2015
Листовка Листовка португалски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-01-2015
Листовка Листовка румънски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-01-2015
Листовка Листовка словашки 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-01-2015
Листовка Листовка словенски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-01-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-01-2015
Листовка Листовка фински 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-01-2015
Листовка Листовка шведски 23-01-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-01-2015

Преглед на историята на документите