Purevax RCCh

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2015

Toimeaine:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Saadav alates:

Merial

ATC kood:

QI06AH

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutiline rühm:

Katės

Terapeutiline ala:

Immunologicals už felidae,

Näidustused:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Imunitetas buvo įrodytas praėjus 1 savaitei po pirminio vakcinavimo rinotracheito, kaliciviruso ir Chlamydophila felis komponentų. Imuniteto trukmė yra 1 metai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2005-02-22

Infovoldik

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RCCH
LIOFILIZATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Prancūzija
Vaisto serijos gamintojas
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RCCh
Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
LIOFILIZATE:
nusilpnintų FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes virusų
.................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvuotų FCV 431 ir G1 padermių kačių kalicivirusų antigenų
............................
≥
2,0 IFA vienetai,
nusilpnintų 905 padermės
_ Chlamydophila felis_
................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
gentamicino
...........................................................................................................
ne daugiau kaip 28 µg.
TIRPIKLYJE:
injekcinio vandens
.......................................................................................................................
iki 1 ml.
1
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
2
: 50 % kiaušinių užkrečianti dozė.
4.
INDIKACIJOS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir
virusų išskyrimą į aplinką,
-
_Chlamydophila felis_
, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imunitetas rinotracheitui, kalicivirusams ir
_Chlamydophila felis_
susidaro praėjus 1 sav. po pirminės
vakcinacijos.
15
Imunitetas išlieka 1 metus po paskutinės vakcinacijos
(revakcinacijos).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vakcinuoti katingų kači
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RCCh, liofilizuota vakcina ir tirpiklis injekcinei suspensijai
ruošti
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
LIOFILIZATE:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
nusilpnintų FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes virusų
.................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvuotų FCV 431 ir G1 padermių kačių kalicivirusų antigenų
............................
≥
2,0 IFA vienetai,
nusilpnintų 905 padermės
_ Chlamydophila felis_
................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
gentamicino
...........................................................................................................
ne daugiau kaip 28 µg.
TIRPIKLYJE:
injekcinio vandens
.......................................................................................................................
iki 1 ml.
1
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
2
: 50 % kiaušinių užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir
virusų išskyrimą į aplinką,
-
_Chlamydophila felis_
, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imunitetas rinotracheitui, kalicivirusams ir
_ Chlamydophila felis_
susidaro praėjus 1 sav. po pirminės
vakcinacijos.
Imunitetas išlieka 1 metus po paskutinės vakcinacijos
(revakcinacijos).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vakcinuoti katingų kačių.
Nerekomenduotina vakcinuoti kates laktacijos metu.
2
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGU
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik poola 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused poola 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2015

Vaadake dokumentide ajalugu