Purevax Rabies

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-08-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

vCP65 virus

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI06AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Ārstniecības grupa:

katter

Ārstniecības joma:

Immunologicals

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering av katter 12 uker og eldre for å forhindre dødelighet på grunn av rabiesinfeksjon. Utbruddet av immunitet: 4 uker etter den primære vaksinasjon kurs. Varighet av immunitet etter primær vaksinasjon: 1 år. Varighet av immunitet etter revaksinering: 3 år.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2011-02-18

Lietošanas instrukcija

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
PUREVAX RABIES INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax Rabies injeksjonsvæske, suspensjon.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Den dose som infiserer 50 % av cellekulturer, målt ved
fluorescenstest
Lys rosa til blekgul homogen suspensjon.
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av katter fra 12 ukers alder for å forhindre
mortalitet grunnet rabiesinfeksjon.
Immunitet er vist fra: 4 uker etter grunnvaksinasjon.
Varighet av immunitet etter grunnvasinasjon: 1 år.
Varighet av immunitet etter revaksinasjon: 3 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan mild forbigående apati forekomme, samt
lett anoreksi eller økt
kroppstemperatur (over 39,5 °C), som normalt varer 1 eller 2 dager.
De fleste av disse reaksjonene
oppsto innen 2 dager etter vaksineinjeksjon.
15
En forbigående lokal reaksjon kan i svært sjeldne tilfeller
forekomme (berøringssmerter, begrenset
hevelse som kan bli nodulær, varme på injeksjonsstedet og i noen
tilfeller rødme) og forsvinner
vanligvis innen 1 eller på det meste 2 uker.
I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå en
hypersensitivitetsreaksjon som kan kreve passende
symptomatisk behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax Rabies injeksjonsvæske, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Den dose som infiserer 50 % av cellekulturer, målt ved
fluorescenstest
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Lys rosa til blekgul homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter fra 12 ukers alder for å forhindre
mortalitet grunnet rabiesinfeksjon.
Immunitet er vist fra: 4 uker etter grunnvaksinasjon.
Varighet av immunitet etter grunnvaksinasjon: 1 år.
Varighet av immunitet etter revaksinasjon: 3 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Canarypoxrekombinanter anses som sikre for mennesker. Det kan
observeres forbigående milde lokale
og/eller systemiske bivirkninger relatert til selve injeksjonen. Ved
utilsiktet selvinjeksjon, søk straks
legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan mild forbigående apati forekomme, samt
lett anoreksi eller økt
kroppstemperatur (over 39,5 °C), som normalt varer 1 eller 2 dager.
De fleste av disse reaksjonene ble
registrert innen 2 dager etter vaksineinjeksjon.
En forbigående lokal reaksjon kan i svært sjeldne tilfeller
forekomme (palpasjonssmerter, begrenset
hevelse som kan bli nodulær, varme på injeksjonsstedet og i noen
tilfeller erytem), og forsvinner
vanligvis innen 1 eller på det meste 2 uker.
I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå en
hypersensitivitetsreaksjon som kan kreve passende
symptomatisk b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi