Purevax Rabies

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-08-2020

Aktív összetevők:

vCP65 virus

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AX

INN (nemzetközi neve):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terápiás csoport:

katter

Terápiás terület:

Immunologicals

Terápiás javallatok:

Aktiv immunisering av katter 12 uker og eldre for å forhindre dødelighet på grunn av rabiesinfeksjon. Utbruddet av immunitet: 4 uker etter den primære vaksinasjon kurs. Varighet av immunitet etter primær vaksinasjon: 1 år. Varighet av immunitet etter revaksinering: 3 år.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2011-02-18

Betegtájékoztató

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
PUREVAX RABIES INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax Rabies injeksjonsvæske, suspensjon.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Den dose som infiserer 50 % av cellekulturer, målt ved
fluorescenstest
Lys rosa til blekgul homogen suspensjon.
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av katter fra 12 ukers alder for å forhindre
mortalitet grunnet rabiesinfeksjon.
Immunitet er vist fra: 4 uker etter grunnvaksinasjon.
Varighet av immunitet etter grunnvasinasjon: 1 år.
Varighet av immunitet etter revaksinasjon: 3 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan mild forbigående apati forekomme, samt
lett anoreksi eller økt
kroppstemperatur (over 39,5 °C), som normalt varer 1 eller 2 dager.
De fleste av disse reaksjonene
oppsto innen 2 dager etter vaksineinjeksjon.
15
En forbigående lokal reaksjon kan i svært sjeldne tilfeller
forekomme (berøringssmerter, begrenset
hevelse som kan bli nodulær, varme på injeksjonsstedet og i noen
tilfeller rødme) og forsvinner
vanligvis innen 1 eller på det meste 2 uker.
I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå en
hypersensitivitetsreaksjon som kan kreve passende
symptomatisk behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax Rabies injeksjonsvæske, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Den dose som infiserer 50 % av cellekulturer, målt ved
fluorescenstest
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Lys rosa til blekgul homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter fra 12 ukers alder for å forhindre
mortalitet grunnet rabiesinfeksjon.
Immunitet er vist fra: 4 uker etter grunnvaksinasjon.
Varighet av immunitet etter grunnvaksinasjon: 1 år.
Varighet av immunitet etter revaksinasjon: 3 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Canarypoxrekombinanter anses som sikre for mennesker. Det kan
observeres forbigående milde lokale
og/eller systemiske bivirkninger relatert til selve injeksjonen. Ved
utilsiktet selvinjeksjon, søk straks
legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan mild forbigående apati forekomme, samt
lett anoreksi eller økt
kroppstemperatur (over 39,5 °C), som normalt varer 1 eller 2 dager.
De fleste av disse reaksjonene ble
registrert innen 2 dager etter vaksineinjeksjon.
En forbigående lokal reaksjon kan i svært sjeldne tilfeller
forekomme (palpasjonssmerter, begrenset
hevelse som kan bli nodulær, varme på injeksjonsstedet og i noen
tilfeller erytem), og forsvinner
vanligvis innen 1 eller på det meste 2 uker.
I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå en
hypersensitivitetsreaksjon som kan kreve passende
symptomatisk b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-08-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése