Purevax Rabies

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

vCP65-virus

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI06AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Ārstniecības grupa:

katter

Ārstniecības joma:

immunologiska

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering av katter 12 veckors ålder och äldre för att förhindra dödlighet på grund av rabiesinfektion. Immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. Immunitetens varaktighet efter primärvaccination: 1 år. Immunitetens varaktighet efter revaccination: 3 år.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2011-02-18

Lietošanas instrukcija

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PUREVAX RABIES INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax Rabies injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Rabies rekombinant canarypox virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescerande mätmetod; 50 % infektionsdos
Ljusrosa till ljusgul homogen suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter från 12 veckors ålder för att
förebygga dödlighet orsakad av
rabiesinfektion.
Immunitetens insättande: 4 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet efter grundvaccinering: 1 år.
Immunitetens varaktighet efter revaccinering: 3 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
15
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall kan övergående mild apati uppstå, liksom
mild aptitlöshet eller feber (över
39,5 °C) som vanligtvis varar i 1 till 2 dagar. De flesta av dessa
reaktioner uppstod inom 2 dagar efter
vaccinering.
En övergående lokal reaktion kan i mycket sällsynta fall uppstå
(smärta vid beröring, begränsad
svullnad som kan bli knutformig, värme vid injektionsstället, och i
vissa fall hudrodnad) som
vanligtvis försvinner inom som längst 1 till 2 veckor.
I mycket sällsynta fall kan en överkänslighetsreaktion uppstå som
kan kräva lämplig symptomatisk
behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre ä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax Rabies injektionsvätska, suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Rabies rekombinant canarypox virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescerande mätmetod; 50 % infektionsdos
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Ljusrosa till ljusgul homogen suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av katter från 12 veckors ålder för att
förebygga dödlighet orsakad av
rabiesinfektion.
Immunitetens insättande: 4 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet efter grundvaccinering: 1 år.
Immunitetens varaktighet efter revaccinering: 3 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Canarypox rekombinanter är kända för att vara säkra för
människa. Milda lokala och/eller systemiska
kortvariga biverkningar beroende på själva injektionen kan
observeras. Vid oavsiktlig självinjektion,
uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I mycket sällsynta fall kan övergående mild apati uppstå, liksom
mild anorexi eller hypertermi (över
39,5 °C) som vanligtvis varar i 1 till 2 dagar. De flesta av dessa
reaktioner upptäcktes inom 2 dagar
efter vaccinering.
En övergående lokal reaktion kan i mycket sällsynta fall uppstå
(smärta vid palpation, begränsad
svullnad som kan bli nodulär, värme vid injektionsstället, och i
vissa fall erytem) som vanligtvis
försvinner inom som längst 1 till 2 veckor.
I mycket sällsynta fall kan en överkänslighetsreaktion uppstå som
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi