Purevax Rabies

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: সুইডিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

vCP65-virus

থেকে পাওয়া:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

এটিসি কোড:

QI06AX

INN (International Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Therapeutic group:

katter

Therapeutic area:

immunologiska

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Aktiv immunisering av katter 12 veckors ålder och äldre för att förhindra dödlighet på grund av rabiesinfektion. Immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. Immunitetens varaktighet efter primärvaccination: 1 år. Immunitetens varaktighet efter revaccination: 3 år.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 7

অনুমোদন অবস্থা:

auktoriserad

অনুমোদন তারিখ:

2011-02-18

তথ্য লিফলেট

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PUREVAX RABIES INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax Rabies injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Rabies rekombinant canarypox virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescerande mätmetod; 50 % infektionsdos
Ljusrosa till ljusgul homogen suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter från 12 veckors ålder för att
förebygga dödlighet orsakad av
rabiesinfektion.
Immunitetens insättande: 4 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet efter grundvaccinering: 1 år.
Immunitetens varaktighet efter revaccinering: 3 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
15
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall kan övergående mild apati uppstå, liksom
mild aptitlöshet eller feber (över
39,5 °C) som vanligtvis varar i 1 till 2 dagar. De flesta av dessa
reaktioner uppstod inom 2 dagar efter
vaccinering.
En övergående lokal reaktion kan i mycket sällsynta fall uppstå
(smärta vid beröring, begränsad
svullnad som kan bli knutformig, värme vid injektionsstället, och i
vissa fall hudrodnad) som
vanligtvis försvinner inom som längst 1 till 2 veckor.
I mycket sällsynta fall kan en överkänslighetsreaktion uppstå som
kan kräva lämplig symptomatisk
behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre ä
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax Rabies injektionsvätska, suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Rabies rekombinant canarypox virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescerande mätmetod; 50 % infektionsdos
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Ljusrosa till ljusgul homogen suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av katter från 12 veckors ålder för att
förebygga dödlighet orsakad av
rabiesinfektion.
Immunitetens insättande: 4 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet efter grundvaccinering: 1 år.
Immunitetens varaktighet efter revaccinering: 3 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Canarypox rekombinanter är kända för att vara säkra för
människa. Milda lokala och/eller systemiska
kortvariga biverkningar beroende på själva injektionen kan
observeras. Vid oavsiktlig självinjektion,
uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I mycket sällsynta fall kan övergående mild apati uppstå, liksom
mild anorexi eller hypertermi (över
39,5 °C) som vanligtvis varar i 1 till 2 dagar. De flesta av dessa
reaktioner upptäcktes inom 2 dagar
efter vaccinering.
En övergående lokal reaktion kan i mycket sällsynta fall uppstå
(smärta vid palpation, begränsad
svullnad som kan bli nodulär, värme vid injektionsstället, och i
vissa fall erytem) som vanligtvis
försvinner inom som längst 1 till 2 veckor.
I mycket sällsynta fall kan en överkänslighetsreaktion uppstå som
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 20-08-2020

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন