ProteqFlu

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI05AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Pferde

Ārstniecības joma:

Immunologischen Arzneimitteln, Live virale Impfstoffe equine influenza virus

Ārstēšanas norādes:

Aktive Immunisierung von Pferden im Alter von vier Monaten oder älter gegen Pferde-Influenza zur Verringerung der klinischen Symptome und der Virusausscheidung nach der Infektion.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
PACKUNGSBEILAGE
PROTEQFLU
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProteqFlu
Injektionssuspension für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP2242)
...................................................................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP3011)
...................................................................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
*Der Gehalt an vCP wird mittels Gesamt-FAID
50
(im Fluoreszenz-Test ermittelte infektiöse Dosis
50 %) und dem qPCR-Verhältnis zwischen den vCP geprüft.
ADJUVANS:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Alter von 4 Monaten gegen
Pferdeinfluenza zur
Reduktion der klinischen Symptome und der Virusausscheidung nach einer
Infektion.
Beginn der Immunität: 14 Tage nach Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität, die durch Impfung entsprechend dem Impfplan
erzielt wird: 5 Monate nach der
Grundimmunisierung und 1 Jahr nach der dritten Impfung.
16
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
An der Injektionsstelle kann eine vorübergehende Schwellung
entstehen, die sich gewöhnlich
innerhalb von 4 Tagen zu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProteqFlu
Injektionssuspension für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP2242)
...................................................................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP3011)
...................................................................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
*Der Gehalt an vCP wird mittels Gesamt-FAID
50
(im Fluoreszenz-Test ermittelte infektiöse Dosis
50 %) und dem qPCR-Verhältnis zwischen den vCP geprüft.
ADJUVANS:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Alter von 4 Monaten gegen
Pferdeinfluenza zur
Reduktion der klinischen Symptome und der Virusausscheidung nach einer
Infektion.
Beginn der Immunität: 14 Tage nach Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität, die durch Impfung entsprechend dem Impfplan
erzielt wird:
5 Monate nach der Grundimmunisierung und 1 Jahr nach der dritten
Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es sollten nur gesunde Tiere geimpft werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage ode
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi