ProteqFlu

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-11-2020

Aktivni sastojci:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI05AD02

INN (International ime):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Pferde

Područje terapije:

Immunologischen Arzneimitteln, Live virale Impfstoffe equine influenza virus

Terapijske indikacije:

Aktive Immunisierung von Pferden im Alter von vier Monaten oder älter gegen Pferde-Influenza zur Verringerung der klinischen Symptome und der Virusausscheidung nach der Infektion.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2003-03-06

Uputa o lijeku

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
PACKUNGSBEILAGE
PROTEQFLU
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProteqFlu
Injektionssuspension für Pferde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP2242)
...................................................................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP3011)
...................................................................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
*Der Gehalt an vCP wird mittels Gesamt-FAID
50
(im Fluoreszenz-Test ermittelte infektiöse Dosis
50 %) und dem qPCR-Verhältnis zwischen den vCP geprüft.
ADJUVANS:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Alter von 4 Monaten gegen
Pferdeinfluenza zur
Reduktion der klinischen Symptome und der Virusausscheidung nach einer
Infektion.
Beginn der Immunität: 14 Tage nach Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität, die durch Impfung entsprechend dem Impfplan
erzielt wird: 5 Monate nach der
Grundimmunisierung und 1 Jahr nach der dritten Impfung.
16
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
An der Injektionsstelle kann eine vorübergehende Schwellung
entstehen, die sich gewöhnlich
innerhalb von 4 Tagen zu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ProteqFlu
Injektionssuspension für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP2242)
...................................................................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]-Rekombinante des Kanarienpockenvirus (Stamm vCP3011)
...................................................................................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
*Der Gehalt an vCP wird mittels Gesamt-FAID
50
(im Fluoreszenz-Test ermittelte infektiöse Dosis
50 %) und dem qPCR-Verhältnis zwischen den vCP geprüft.
ADJUVANS:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Pferde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Alter von 4 Monaten gegen
Pferdeinfluenza zur
Reduktion der klinischen Symptome und der Virusausscheidung nach einer
Infektion.
Beginn der Immunität: 14 Tage nach Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität, die durch Impfung entsprechend dem Impfplan
erzielt wird:
5 Monate nach der Grundimmunisierung und 1 Jahr nach der dritten
Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es sollten nur gesunde Tiere geimpft werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage ode
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata