Privigen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

žmogaus normalus imunoglobulinas (IVIg)

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

J06BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Ārstniecības grupa:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Ārstniecības joma:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Terapija suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminio imunodeficito (PID) sindromai su sutrikusia antikūnų gamybą;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija, kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinių infekcijų plato fazės-kelis-mieloma sergantiems pacientams, kurie neatsakė į pneumokokinės imunizacijos;hypogammaglobulinaemia pacientams po alogeninės kraujodaros-kamieninių ląstelių transplantacija (HSCT);įgimta pagalbos, periodinis bakterinių infekcijų. Immunomodulation suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminė imuninė trombocitopenija (IPP), pacientams gresia kraujavimas arba prieš operaciją, siekiant ištaisyti trombocitų skaičius;Guillain-Barré sindromas;Kawasaki liga;lėtinis uždegiminis demyelinating polyneuropathy (CIDP). Tik patirtis yra naudojimo intraveniniai imunoglobulinai vaikams su CIDP.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2008-04-24

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) INFUZINIS TIRPALAS
žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v. Ig)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
sveikatos priežiūros specialistą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Privigen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums duodant Privigen
3.
Kaip vartoti Privigen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Privigen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRIVIGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PRIVIGEN
Privigen priklauso vaistų, vadinamų žmogaus normaliaisiais
imunoglobulinais, grupei.
Imunoglobulinai, taip pat žinomi kaip antikūnai, yra kraujo
baltymai, padedantys organizmui kovoti su
infekcijomis.
KAIP VEIKIA PRIVIGEN
Privigen sudėtyje yra imunoglobulinų, pagamintų iš sveikų
žmonių kraujo. Šis vaistas veikia tuo pačiu
būdu, kaip ir natūraliai esantys sveiko žmogaus kraujyje
imunoglobulinai.
KAM VARTOJAMAS PRIVIGEN
Privigen vartojamas suaugusiesiems ir vaikams (0-18 metų) gydyti
šiomis aplinkybėmis:
A)
Padidinti neįprastai mažą imunoglobulinų kiekį iki normalaus
kiekio Jūsų kraujyje
(pakeičiamoji terapija):
1.
Pacientai, kuriems būdingas įgimtas imunoglobulinų gamybos
sumažėjimas arba
imunoglobulinai nėra gaminami (pirminis imunodeficitas (PID)).
2.
Pacientai, sergantys įgytu imunodeficitu (SID), kurie yra varginami
sunkių ar
pasikartojančių infekcijų, kuriems yra neveiksmingas antimikrobinis
gydymas ir kuriems
yra įrodytas specifinių antikūnų nepakankamumas arba jų IgG
koncentracija serume yra
< 4 g/l.
B)
Kai kurioms uždegiminėms ligoms gydyti (imunom
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Privigen 100 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v. Ig).*
Viename ml yra:
žmogaus normaliojo imunoglobulino
100 mg
(IgG grynumas mažiausiai 98%)
Kiekviename 25 ml tirpalo flakone yra: 2,5 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 50 ml tirpalo flakone yra: 5 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 100 ml tirpalo flakone yra: 10 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 200 ml tirpalo flakone yra: 20 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 400 ml tirpalo flakone yra: 40 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
IgG poklasių pasiskirstymas (apytikrės reikšmės):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksimalus IgA kiekis yra 25 mikrogramai/ml.
* Pagamintas iš žmonių donorų plazmos.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Privigen sudėtyje yra apytiksliai 250 mmol/l (ribos: nuo 210 iki 290)
L-prolino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis nuo bespalvio
iki vos gelsvo atspalvio.
Privigen yra izotoninis tirpalas, kurio apytikris osmoliališkumas –
320 mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pakeičiamoji terapija suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (0–18
metų) esant:

pirminio imunodeficito sindromams (PID), susijusiems su pažeista
antikūnų gamyba
(žr. 4.4 skyrių).

antriniams imunodeficitams (AID) pacientams, varginamiems sunkių ar
pasikartojančių
infekcijų, kuriems yra neveiksmingas antimikrobinis gydymas ir
kuriems yra įrodytas specifinių
antikūnų nepakankamumas (ĮSAN)* arba IgG koncentracija serume < 4
g/l.
*
ĮSAN = būklė, kai IgG antikūnų titras nepadidėja mažiausiai 2
kartus paskiepijus pneumokokine
polisacharidinio ir polipeptidinio antigeno vakcinomis.
3

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-04-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-04-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi