Privigen

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

žmogaus normalus imunoglobulinas (IVIg)

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

J06BA02

Designación común internacional (DCI):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Grupo terapéutico:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Área terapéutica:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Terapija suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminio imunodeficito (PID) sindromai su sutrikusia antikūnų gamybą;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija, kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinių infekcijų plato fazės-kelis-mieloma sergantiems pacientams, kurie neatsakė į pneumokokinės imunizacijos;hypogammaglobulinaemia pacientams po alogeninės kraujodaros-kamieninių ląstelių transplantacija (HSCT);įgimta pagalbos, periodinis bakterinių infekcijų. Immunomodulation suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminė imuninė trombocitopenija (IPP), pacientams gresia kraujavimas arba prieš operaciją, siekiant ištaisyti trombocitų skaičius;Guillain-Barré sindromas;Kawasaki liga;lėtinis uždegiminis demyelinating polyneuropathy (CIDP). Tik patirtis yra naudojimo intraveniniai imunoglobulinai vaikams su CIDP.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2008-04-24

Información para el usuario

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) INFUZINIS TIRPALAS
žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v. Ig)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
sveikatos priežiūros specialistą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Privigen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums duodant Privigen
3.
Kaip vartoti Privigen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Privigen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRIVIGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PRIVIGEN
Privigen priklauso vaistų, vadinamų žmogaus normaliaisiais
imunoglobulinais, grupei.
Imunoglobulinai, taip pat žinomi kaip antikūnai, yra kraujo
baltymai, padedantys organizmui kovoti su
infekcijomis.
KAIP VEIKIA PRIVIGEN
Privigen sudėtyje yra imunoglobulinų, pagamintų iš sveikų
žmonių kraujo. Šis vaistas veikia tuo pačiu
būdu, kaip ir natūraliai esantys sveiko žmogaus kraujyje
imunoglobulinai.
KAM VARTOJAMAS PRIVIGEN
Privigen vartojamas suaugusiesiems ir vaikams (0-18 metų) gydyti
šiomis aplinkybėmis:
A)
Padidinti neįprastai mažą imunoglobulinų kiekį iki normalaus
kiekio Jūsų kraujyje
(pakeičiamoji terapija):
1.
Pacientai, kuriems būdingas įgimtas imunoglobulinų gamybos
sumažėjimas arba
imunoglobulinai nėra gaminami (pirminis imunodeficitas (PID)).
2.
Pacientai, sergantys įgytu imunodeficitu (SID), kurie yra varginami
sunkių ar
pasikartojančių infekcijų, kuriems yra neveiksmingas antimikrobinis
gydymas ir kuriems
yra įrodytas specifinių antikūnų nepakankamumas arba jų IgG
koncentracija serume yra
< 4 g/l.
B)
Kai kurioms uždegiminėms ligoms gydyti (imunom
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Privigen 100 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v. Ig).*
Viename ml yra:
žmogaus normaliojo imunoglobulino
100 mg
(IgG grynumas mažiausiai 98%)
Kiekviename 25 ml tirpalo flakone yra: 2,5 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 50 ml tirpalo flakone yra: 5 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 100 ml tirpalo flakone yra: 10 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 200 ml tirpalo flakone yra: 20 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 400 ml tirpalo flakone yra: 40 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
IgG poklasių pasiskirstymas (apytikrės reikšmės):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksimalus IgA kiekis yra 25 mikrogramai/ml.
* Pagamintas iš žmonių donorų plazmos.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Privigen sudėtyje yra apytiksliai 250 mmol/l (ribos: nuo 210 iki 290)
L-prolino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis nuo bespalvio
iki vos gelsvo atspalvio.
Privigen yra izotoninis tirpalas, kurio apytikris osmoliališkumas –
320 mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pakeičiamoji terapija suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (0–18
metų) esant:

pirminio imunodeficito sindromams (PID), susijusiems su pažeista
antikūnų gamyba
(žr. 4.4 skyrių).

antriniams imunodeficitams (AID) pacientams, varginamiems sunkių ar
pasikartojančių
infekcijų, kuriems yra neveiksmingas antimikrobinis gydymas ir
kuriems yra įrodytas specifinių
antikūnų nepakankamumas (ĮSAN)* arba IgG koncentracija serume < 4
g/l.
*
ĮSAN = būklė, kai IgG antikūnų titras nepadidėja mažiausiai 2
kartus paskiepijus pneumokokine
polisacharidinio ir polipeptidinio antigeno vakcinomis.
3

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-10-2022

Ver historial de documentos