Privigen

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

žmogaus normalus imunoglobulinas (IVIg)

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

J06BA02

INN (Mezinárodní Name):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Terapeutické skupiny:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Terapeutické oblasti:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Terapeutické indikace:

Terapija suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminio imunodeficito (PID) sindromai su sutrikusia antikūnų gamybą;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija, kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinių infekcijų plato fazės-kelis-mieloma sergantiems pacientams, kurie neatsakė į pneumokokinės imunizacijos;hypogammaglobulinaemia pacientams po alogeninės kraujodaros-kamieninių ląstelių transplantacija (HSCT);įgimta pagalbos, periodinis bakterinių infekcijų. Immunomodulation suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminė imuninė trombocitopenija (IPP), pacientams gresia kraujavimas arba prieš operaciją, siekiant ištaisyti trombocitų skaičius;Guillain-Barré sindromas;Kawasaki liga;lėtinis uždegiminis demyelinating polyneuropathy (CIDP). Tik patirtis yra naudojimo intraveniniai imunoglobulinai vaikams su CIDP.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2008-04-24

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) INFUZINIS TIRPALAS
žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v. Ig)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
sveikatos priežiūros specialistą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Privigen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums duodant Privigen
3.
Kaip vartoti Privigen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Privigen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRIVIGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PRIVIGEN
Privigen priklauso vaistų, vadinamų žmogaus normaliaisiais
imunoglobulinais, grupei.
Imunoglobulinai, taip pat žinomi kaip antikūnai, yra kraujo
baltymai, padedantys organizmui kovoti su
infekcijomis.
KAIP VEIKIA PRIVIGEN
Privigen sudėtyje yra imunoglobulinų, pagamintų iš sveikų
žmonių kraujo. Šis vaistas veikia tuo pačiu
būdu, kaip ir natūraliai esantys sveiko žmogaus kraujyje
imunoglobulinai.
KAM VARTOJAMAS PRIVIGEN
Privigen vartojamas suaugusiesiems ir vaikams (0-18 metų) gydyti
šiomis aplinkybėmis:
A)
Padidinti neįprastai mažą imunoglobulinų kiekį iki normalaus
kiekio Jūsų kraujyje
(pakeičiamoji terapija):
1.
Pacientai, kuriems būdingas įgimtas imunoglobulinų gamybos
sumažėjimas arba
imunoglobulinai nėra gaminami (pirminis imunodeficitas (PID)).
2.
Pacientai, sergantys įgytu imunodeficitu (SID), kurie yra varginami
sunkių ar
pasikartojančių infekcijų, kuriems yra neveiksmingas antimikrobinis
gydymas ir kuriems
yra įrodytas specifinių antikūnų nepakankamumas arba jų IgG
koncentracija serume yra
< 4 g/l.
B)
Kai kurioms uždegiminėms ligoms gydyti (imunom
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Privigen 100 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v. Ig).*
Viename ml yra:
žmogaus normaliojo imunoglobulino
100 mg
(IgG grynumas mažiausiai 98%)
Kiekviename 25 ml tirpalo flakone yra: 2,5 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 50 ml tirpalo flakone yra: 5 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 100 ml tirpalo flakone yra: 10 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 200 ml tirpalo flakone yra: 20 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 400 ml tirpalo flakone yra: 40 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
IgG poklasių pasiskirstymas (apytikrės reikšmės):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksimalus IgA kiekis yra 25 mikrogramai/ml.
* Pagamintas iš žmonių donorų plazmos.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Privigen sudėtyje yra apytiksliai 250 mmol/l (ribos: nuo 210 iki 290)
L-prolino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis nuo bespalvio
iki vos gelsvo atspalvio.
Privigen yra izotoninis tirpalas, kurio apytikris osmoliališkumas –
320 mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pakeičiamoji terapija suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (0–18
metų) esant:

pirminio imunodeficito sindromams (PID), susijusiems su pažeista
antikūnų gamyba
(žr. 4.4 skyrių).

antriniams imunodeficitams (AID) pacientams, varginamiems sunkių ar
pasikartojančių
infekcijų, kuriems yra neveiksmingas antimikrobinis gydymas ir
kuriems yra įrodytas specifinių
antikūnų nepakankamumas (ĮSAN)* arba IgG koncentracija serume < 4
g/l.
*
ĮSAN = būklė, kai IgG antikūnų titras nepadidėja mažiausiai 2
kartus paskiepijus pneumokokine
polisacharidinio ir polipeptidinio antigeno vakcinomis.
3

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-04-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů