Prepandrix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) come ceppo utilizzato (PR8-IBCDC-RG2)

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

vaccini

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus dell'influenza-A. Questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino preparato con sottotipo H5N1 ceppi. Prepandrix dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2008-05-14

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREPANDRIX SOSPENSIONE ED EMULSIONE PER EMULSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO VACCINO PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Prepandrix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Prepandrix
3.
Come le verrà somministrato Prepandrix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prepandrix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PREPANDRIX E A COSA SERVE
COS’È PREPANDRIX E A COSA SERVE
Prepandrix è un vaccino indicato negli adulti di età superiore a 18
anni. La somministrazione è
indicata prima o durante la succesiva pandemia influenzale per la
prevenzione dell’influenza causata
dal virus tipo H5N1.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che ricorre ad
intervalli di tempo che variano da meno di
10 anni a molti decenni. Essa si diffonde rapidamente nel mondo. I
segni dell’influenza pandemica
sono simili a quelli dell’influenza comune ma possono essere più
gravi.
COME AGISCE PREPANDRIX
Quando ad una persona viene somministrato il vaccino, il sistema di
difesa naturale dell’organismo
(sistema immunitario) sviluppa la propria protezione (anticorpi)
contro la malattia. Nessuno dei
componenti del vaccino può causare l’influenza.
Come con tutti i vaccini, Prepandrix può non proteggere completamente
tutte le persone vaccinate.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO PREPANDRIX
_ _
PREP
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prepandrix sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l’antigene
*
equivalente a:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) ceppo equivalente (PR8-IBCDC-RG2)
3.75 microgrammi
**
*
propagato in uova
**
emoagglutinina (HA)
Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi),
DL-α-tocoferolo (11,86 milligrammi) e
polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
La sospensione e i flaconcini di emulsione, una volta miscelati,
costituiscono un contenitore multidose.
Vedere paragrafo 6.5 per il numero delle dosi per flaconcino.
Eccipiente con effetto noto:
Il vaccino contiene 5 microgrammi di tiomersale (vedere paragrafo
4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
La sospensione è un liquido incolore leggermente opalescente.
L’emulsione è un liquido lattiginoso omogeneo di colore da
biancastro a giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus A
dell’influenza.
Questa indicazione è basata sui dati di immunogenicità in soggetti
sani di età superiore a 18 anni a
seguito della somministrazione di due dosi di vaccino preparato con
ceppi del sottotipo H5N1 (vedere
paragrafo 5.1).
Prepandrix deve essere impiegato in accordo con le raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età superiore a 18 anni:
Una dose di 0,5 ml in una determinata data.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno tre settimane e
fino a dodici mesi dopo la prima dose per la massima efficacia.
3
_Popolazione speciale: _
Sulla base di dati molto limitati, gli anziani con età >80 anni
po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-07-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-07-2019

Skatīt dokumentu vēsturi