Prepandrix

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) come ceppo utilizzato (PR8-IBCDC-RG2)

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

vaccini

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus dell'influenza-A. Questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino preparato con sottotipo H5N1 ceppi. Prepandrix dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2008-05-14

Листовка

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREPANDRIX SOSPENSIONE ED EMULSIONE PER EMULSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO VACCINO PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Prepandrix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Prepandrix
3.
Come le verrà somministrato Prepandrix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prepandrix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PREPANDRIX E A COSA SERVE
COS’È PREPANDRIX E A COSA SERVE
Prepandrix è un vaccino indicato negli adulti di età superiore a 18
anni. La somministrazione è
indicata prima o durante la succesiva pandemia influenzale per la
prevenzione dell’influenza causata
dal virus tipo H5N1.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che ricorre ad
intervalli di tempo che variano da meno di
10 anni a molti decenni. Essa si diffonde rapidamente nel mondo. I
segni dell’influenza pandemica
sono simili a quelli dell’influenza comune ma possono essere più
gravi.
COME AGISCE PREPANDRIX
Quando ad una persona viene somministrato il vaccino, il sistema di
difesa naturale dell’organismo
(sistema immunitario) sviluppa la propria protezione (anticorpi)
contro la malattia. Nessuno dei
componenti del vaccino può causare l’influenza.
Come con tutti i vaccini, Prepandrix può non proteggere completamente
tutte le persone vaccinate.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO PREPANDRIX
_ _
PREP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prepandrix sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l’antigene
*
equivalente a:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) ceppo equivalente (PR8-IBCDC-RG2)
3.75 microgrammi
**
*
propagato in uova
**
emoagglutinina (HA)
Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi),
DL-α-tocoferolo (11,86 milligrammi) e
polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
La sospensione e i flaconcini di emulsione, una volta miscelati,
costituiscono un contenitore multidose.
Vedere paragrafo 6.5 per il numero delle dosi per flaconcino.
Eccipiente con effetto noto:
Il vaccino contiene 5 microgrammi di tiomersale (vedere paragrafo
4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
La sospensione è un liquido incolore leggermente opalescente.
L’emulsione è un liquido lattiginoso omogeneo di colore da
biancastro a giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus A
dell’influenza.
Questa indicazione è basata sui dati di immunogenicità in soggetti
sani di età superiore a 18 anni a
seguito della somministrazione di due dosi di vaccino preparato con
ceppi del sottotipo H5N1 (vedere
paragrafo 5.1).
Prepandrix deve essere impiegato in accordo con le raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età superiore a 18 anni:
Una dose di 0,5 ml in una determinata data.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno tre settimane e
fino a dodici mesi dopo la prima dose per la massima efficacia.
3
_Popolazione speciale: _
Sulla base di dati molto limitati, gli anziani con età >80 anni
po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-05-2013
Листовка Листовка испански 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-07-2019
Листовка Листовка чешки 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-07-2019
Листовка Листовка датски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-07-2019
Листовка Листовка немски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-07-2019
Листовка Листовка естонски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-07-2019
Листовка Листовка гръцки 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-07-2019
Листовка Листовка английски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-05-2013
Листовка Листовка френски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-07-2019
Листовка Листовка латвийски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-05-2013
Листовка Листовка литовски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-07-2019
Листовка Листовка унгарски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-07-2019
Листовка Листовка малтийски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-05-2013
Листовка Листовка полски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-07-2019
Листовка Листовка португалски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-05-2013
Листовка Листовка румънски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-07-2019
Листовка Листовка словашки 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-07-2019
Листовка Листовка словенски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-05-2013
Листовка Листовка фински 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-07-2019
Листовка Листовка шведски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-07-2019
Листовка Листовка норвежки 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-07-2019
Листовка Листовка исландски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-07-2019
Листовка Листовка хърватски 26-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите