Pramipexole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Medicamentos contra el Parkinson

Ārstniecības joma:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Pramipexol Accord está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (fin de dosis o fluctuaciones 'on-off').

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2011-09-29

Lietošanas instrukcija

                                37
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG COMPRIMIDOS EFG
Pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO , PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Pramipexol Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Accord
3.
Cómo tomar Pramipexol Accord
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pramipexol Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRAMIPEXOL ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pramipexol Accord
contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo de
medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que
ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
PRAMIPEXOL ACCORDSE UTILIZA PARA:
•
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PRAMIPEXOL ACCORD
NO TOME PRAMIPEXOL ACCORD
•
si es alérgico al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Pramipexol Accord 0,088 mg comprimidos EFG
Pramipexol Accord 0,18 mg comprimidos EFG
Pramipexol Accord 0,35 mg comprimidos EFG
Pramipexol Accord 0,7 mg comprimidos EFG
Pramipexol Accord 1,1 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Pramipexol Accord 0,088 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 0,125 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,088 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,18 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,35 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,7 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 1,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
1,1 mg de pramipexol.
_ _
_Nota: _
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
base como de sal (entre
paréntesis).
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Pramipexol Accord 0,088 mg comprimidos
_ _
Los comprimidos son de color blanco a blanco hueso, redondos, de cara
plana, borde biselado, con la
inscripción "I1" en un lado y liso en el otro
Pramipexol Accord 0,18 mg comprimidos
Los comprimidos son de color blanco a blanco hueso, redondos, de cara
plana, borde biselado, con la
inscripción "I" y "2" a cada lado de la ranura en una cara y ranura
en la otra.
El comprimido se puede dividir en dos mitades iguales.
Pramipexol Accord 0,35 mg comprimidos
Los comprimidos son de color blanco a blanco hueso, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi