Pramipexole Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Medicamentos contra el Parkinson

Terápiás terület:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terápiás javallatok:

Pramipexol Accord está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (fin de dosis o fluctuaciones 'on-off').

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-09-29

Betegtájékoztató

                                37
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG COMPRIMIDOS EFG
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG COMPRIMIDOS EFG
Pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO , PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Pramipexol Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Accord
3.
Cómo tomar Pramipexol Accord
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pramipexol Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRAMIPEXOL ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pramipexol Accord
contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo de
medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que
ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
PRAMIPEXOL ACCORDSE UTILIZA PARA:
•
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PRAMIPEXOL ACCORD
NO TOME PRAMIPEXOL ACCORD
•
si es alérgico al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Pramipexol Accord 0,088 mg comprimidos EFG
Pramipexol Accord 0,18 mg comprimidos EFG
Pramipexol Accord 0,35 mg comprimidos EFG
Pramipexol Accord 0,7 mg comprimidos EFG
Pramipexol Accord 1,1 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Pramipexol Accord 0,088 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 0,125 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,088 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,18 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,35 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,7 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg comprimidos
_ _
Cada comprimido contiene 1,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
1,1 mg de pramipexol.
_ _
_Nota: _
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
base como de sal (entre
paréntesis).
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Pramipexol Accord 0,088 mg comprimidos
_ _
Los comprimidos son de color blanco a blanco hueso, redondos, de cara
plana, borde biselado, con la
inscripción "I1" en un lado y liso en el otro
Pramipexol Accord 0,18 mg comprimidos
Los comprimidos son de color blanco a blanco hueso, redondos, de cara
plana, borde biselado, con la
inscripción "I" y "2" a cada lado de la ranura en una cara y ranura
en la otra.
El comprimido se puede dividir en dos mitades iguales.
Pramipexol Accord 0,35 mg comprimidos
Los comprimidos son de color blanco a blanco hueso, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése