Porcilis ColiClos

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Clostridium perfringens Typ C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Ārstniecības grupa:

Schweine

Ārstniecības joma:

Immunologische

Ārstēšanas norādes:

Für die passive Immunisierung der Nachkommen durch aktive Immunisierung von Sauen und Jungsauen, um die Mortalität und die klinischen Symptome in den ersten Tagen des Lebens, verursacht durch diejenigen, die Escherichia coli-Stämme, die Ausdruck der adhäsine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) oder F6 (987P) und verursacht durch Clostridium perfringens Typ C.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2012-06-14

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
PORCILIS COLICLOS
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Porcilis ColiClos Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 2 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
_Escherichia coli _
Bestandteile:
- F4ab Fimbrienadhesin

9,7 log
2
Ak-Titer
1
- F4ac Fimbrienadhesin

8,1 log
2
Ak-Titer
1
- F5 Fimbrienadhesin

8,4 log
2
Ak-Titer
1
- F6 Fimbrienadhesin

7,8 log
2
Ak-Titer
1
- LT Toxoid

10,9 log
2
Ak-Titer
1
_Clostridium perfringens_
Bestandteil:
- Typ C (Stamm 578) beta Toxoid
≥ 20 IE
2
1
Mittlerer Antikörpertiter (Ak-Titer) bei Mäusen nach Impfung mit
1/20 oder 1/40 der für Schweine
verwendeten Dosis
2
Internationale Einheiten des beta Antitoxins gemäß Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-Tocopherolacetat
150 mg
Wässrige, weiße bis fast weiße Injektionssuspension.
18
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur passiven Immunisierung von Ferkeln durch aktive Immunisierung von
Sauen und Jungsauen, um
in den ersten Lebenstagen die Mortalität und die klinischen Symptome
zu vermindern, die durch
_E. _
_coli_
-Stämme mit den Fimbrienadhesinen F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) oder F6 (987P) sowie
durch
_C. perfringens_
Typ C hervorgerufen werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
_Aus Laborstudien und Feldversuchen: _
Ein Anstieg der Körpertemperatur um bis zu 2 °C wurde am Tag der
Impfung sehr häufig beobachtet.
In der Regel zeigten sich am Tag der Impfung eine verringerte
Aktivität und Fressunlust. An der
Injektionsstelle wurde eine hart
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Porcilis ColiClos
Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 2 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
_Escherichia coli _
Bestandteile:
- F4ab Fimbrienadhesin

9,7 log
2
Ak-Titer
1
- F4ac Fimbrienadhesin

8,1 log
2
Ak-Titer
1
- F5 Fimbrienadhesin

8,4 log
2
Ak-Titer
1
- F6 Fimbrienadhesin

7,8 log
2
Ak-Titer
1
- LT Toxoid

10,9 log
2
Ak-Titer
1
_Clostridium perfringens_
Bestandteil:
- Typ C (Stamm 578) beta Toxoid
≥ 20 IE
2
1
Mittlerer Antikörpertiter (Ak-Titer) bei Mäusen nach Impfung mit
1/20 oder 1/40 der für Schweine
verwendeten Dosis
2
Internationale Einheiten des beta Antitoxins gemäß Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-Tocopherolacetat
150 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension. Wässrig, weiß bis weißlich.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (Sauen und Jungsauen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur passiven Immunisierung von Ferkeln durch aktive Immunisierung von
Sauen und Jungsauen, um
in den ersten Lebenstagen die Mortalität und die klinischen Symptome
zu vermindern, die durch
_E. _
_coli_
-Stämme mit den Fimbrienadhesinen F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) oder F6 (987P) sowie
durch
_C. perfringens_
Typ C hervorgerufen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Der Schutz der Ferkel wird durch die Aufnahme von Kolostrum erreicht.
Deshalb ist sicherzustellen,
dass jedes Ferkel eine ausreichende Menge Kolostrum aufnimmt.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-06-2020

Skatīt dokumentu vēsturi