Porcilis ColiClos

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Clostridium perfringens Typ C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AB08

INN (Διεθνής Όνομα):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Θεραπευτική ομάδα:

Schweine

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologische

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Für die passive Immunisierung der Nachkommen durch aktive Immunisierung von Sauen und Jungsauen, um die Mortalität und die klinischen Symptome in den ersten Tagen des Lebens, verursacht durch diejenigen, die Escherichia coli-Stämme, die Ausdruck der adhäsine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) oder F6 (987P) und verursacht durch Clostridium perfringens Typ C.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisiert

Ημερομηνία της άδειας:

2012-06-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
PORCILIS COLICLOS
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Porcilis ColiClos Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 2 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
_Escherichia coli _
Bestandteile:
- F4ab Fimbrienadhesin

9,7 log
2
Ak-Titer
1
- F4ac Fimbrienadhesin

8,1 log
2
Ak-Titer
1
- F5 Fimbrienadhesin

8,4 log
2
Ak-Titer
1
- F6 Fimbrienadhesin

7,8 log
2
Ak-Titer
1
- LT Toxoid

10,9 log
2
Ak-Titer
1
_Clostridium perfringens_
Bestandteil:
- Typ C (Stamm 578) beta Toxoid
≥ 20 IE
2
1
Mittlerer Antikörpertiter (Ak-Titer) bei Mäusen nach Impfung mit
1/20 oder 1/40 der für Schweine
verwendeten Dosis
2
Internationale Einheiten des beta Antitoxins gemäß Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-Tocopherolacetat
150 mg
Wässrige, weiße bis fast weiße Injektionssuspension.
18
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur passiven Immunisierung von Ferkeln durch aktive Immunisierung von
Sauen und Jungsauen, um
in den ersten Lebenstagen die Mortalität und die klinischen Symptome
zu vermindern, die durch
_E. _
_coli_
-Stämme mit den Fimbrienadhesinen F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) oder F6 (987P) sowie
durch
_C. perfringens_
Typ C hervorgerufen werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
_Aus Laborstudien und Feldversuchen: _
Ein Anstieg der Körpertemperatur um bis zu 2 °C wurde am Tag der
Impfung sehr häufig beobachtet.
In der Regel zeigten sich am Tag der Impfung eine verringerte
Aktivität und Fressunlust. An der
Injektionsstelle wurde eine hart
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Porcilis ColiClos
Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 2 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
_Escherichia coli _
Bestandteile:
- F4ab Fimbrienadhesin

9,7 log
2
Ak-Titer
1
- F4ac Fimbrienadhesin

8,1 log
2
Ak-Titer
1
- F5 Fimbrienadhesin

8,4 log
2
Ak-Titer
1
- F6 Fimbrienadhesin

7,8 log
2
Ak-Titer
1
- LT Toxoid

10,9 log
2
Ak-Titer
1
_Clostridium perfringens_
Bestandteil:
- Typ C (Stamm 578) beta Toxoid
≥ 20 IE
2
1
Mittlerer Antikörpertiter (Ak-Titer) bei Mäusen nach Impfung mit
1/20 oder 1/40 der für Schweine
verwendeten Dosis
2
Internationale Einheiten des beta Antitoxins gemäß Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-Tocopherolacetat
150 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension. Wässrig, weiß bis weißlich.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (Sauen und Jungsauen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur passiven Immunisierung von Ferkeln durch aktive Immunisierung von
Sauen und Jungsauen, um
in den ersten Lebenstagen die Mortalität und die klinischen Symptome
zu vermindern, die durch
_E. _
_coli_
-Stämme mit den Fimbrienadhesinen F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) oder F6 (987P) sowie
durch
_C. perfringens_
Typ C hervorgerufen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Der Schutz der Ferkel wird durch die Aufnahme von Kolostrum erreicht.
Deshalb ist sicherzustellen,
dass jedes Ferkel eine ausreichende Menge Kolostrum aufnimmt.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 26-06-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 13-06-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 26-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 26-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 26-06-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων