PMS-FAMPRIDINE Comprimé (à libération prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Fampridine

Pieejams no:

PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

N07XX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FAMPRIDINE

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompozīcija:

Fampridine 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153090001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2020-05-15

Produkta apraksts

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-FAMPRIDINE
comprimés de fampridine à libération prolongée
10 mg
Inhibiteur des canaux potassiques
PHARMASCIENCE INC.
Date de préparation :
6111 Royalmount Ave., Suite 100
10 février 2020
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
No de contrôle de la présentation : 217934
_pms-FAMPRIDINE Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
17
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
................