PMS-FAMPRIDINE Comprimé (à libération prolongée)

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Fampridine

থেকে পাওয়া:

PHARMASCIENCE INC

এটিসি কোড:

N07XX07

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

FAMPRIDINE

ডোজ:

10MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé (à libération prolongée)

রচনা:

Fampridine 10MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

15G/50G

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153090001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2020-05-15

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-FAMPRIDINE
comprimés de fampridine à libération prolongée
10 mg
Inhibiteur des canaux potassiques
PHARMASCIENCE INC.
Date de préparation :
6111 Royalmount Ave., Suite 100
10 février 2020
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
No de contrôle de la présentation : 217934
_pms-FAMPRIDINE Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
17
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
................