PMS-FAMPRIDINE Comprimé (à libération prolongée)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
10-02-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Fampridine
Διαθέσιμο από:
PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N07XX07
INN (Διεθνής Όνομα):
FAMPRIDINE
Δοσολογία:
10MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé (à libération prolongée)
Σύνθεση:
Fampridine 10MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153090001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2020-05-15
Αρχείο Π.Χ.Π.
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-FAMPRIDINE
comprimés de fampridine à libération prolongée
10 mg
Inhibiteur des canaux potassiques
PHARMASCIENCE INC.
Date de préparation :
6111 Royalmount Ave., Suite 100
10 février 2020
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
No de contrôle de la présentation : 217934
_pms-FAMPRIDINE Monographie de produit _
_Page 2 of 38 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
17
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
